UKONIQ-UMBRALISIB

UKONIQ-UMBRALISIB说明书
【Ukoniq(umbralisib)适应症】
UKONIQ是一种激酶抑制剂，适用于患有以下疾病的成年患者：

•复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL），他们至少接受过一种先前的抗CD20为基础的治疗方案。

•复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），至少接受过三项全身性治疗。

这些指示根据总体响应率在加速批准下得到批准。对于这些适应症的持续批准可能取决于验证试验中的临床验证和描述。

【Ukoniq(umbralisib)规格】
片剂：200mg/片，120片/瓶。

【Ukoniq(umbralisib)用法用量】
•推荐剂量：800mg每天一次与食物一起口服。

•通过中断治疗，减少剂量或中止治疗毒性。

【Ukoniq(umbralisib)储存】
将片剂存放在68°F至77°F（20°C至25°C）下。允许在59°F和86°F（15°C和30°C）之间进行偏移。

【Ukoniq(umbralisib)不良反应】
Ukoniq(umbralisib)最常见的不良反应（≥15％），包括实验室异常，包括肌酐升高，腹泻性结肠炎，疲劳，恶心，中性粒细胞减少，转氨酶升高，肌肉骨骼疼痛，贫血，血小板减少症，上呼吸道感染，呕吐，腹痛，食欲下降和皮疹。

【Ukoniq(umbralisib)警告和注意事项】
•感染：监测发烧以及任何新的或恶化的感染迹象和症状。及时评估并根据需要进行处理。

•中性粒细胞减少症：在治疗期间监测血球计数。

•腹泻或非感染性结肠炎：监测腹泻性结肠炎的发展并酌情提供支持治疗。

•肝毒性：监测肝功能。

•严重的皮肤反应：根据严重的皮肤反应的严重程度和持续性，停药，降低剂量或中止治疗。

•无效成分FD＆C黄色5号引起的过敏反应：UKONIQ含有FD＆C黄色5号（酒石黄），可能引起过敏型反应。

•胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议有胎儿风险的患者，并使用有效的避孕方法。

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