新闻
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研究进展 | 世卫组织：戒烟可使患2型糖尿病的风险降低30-40%
去年11月，世卫组织（WHO）、国际糖尿病联合会（IDF）和英国纽卡斯尔大学联合发布的一份简报显示，戒烟可将患2型糖尿病的风险降低多达30-40%。据国际糖尿病联合会统计，全球有5.37亿人患有糖尿病，这一数字还在不断上升，使糖尿病成为全球第九大死因。2型糖尿病是世界上最普遍的慢性疾病之一，占所有糖尿病病例的95%以上。然而，2型糖尿病通常是可以预防的。、吸烟对身体百害而无一利，不只会增加肺癌等疾病发生的风险，也会增加糖尿病患病风险。世卫组织表示：首先，吸烟会影响人体调节血糖水平的能力，从而导致2型糖尿病。其次，吸烟会增加患糖尿病相关并发症的风险，如心血管疾病、肾衰竭和失明等。另外，吸烟还会延迟伤口愈合，增加下肢截肢的风险，给人体健康系统造成重大负担。 戒烟不仅可以降低患2型糖尿病的风险，还可以大大改善糖尿病的管理，降低糖尿病并发症的风险。国际糖尿病联合会的主席Akhtar Hussain教授解释说：“国际糖尿病联合会强烈鼓励人们戒烟，以降低患糖尿病的风险，对于已经患有糖尿病的人，戒烟也有助于避免并发症。我们呼吁各国政府采取政策措施，劝阻人们吸烟，并消除所有公共场所的烟草烟雾。”世卫组织健康促进司司长Ruediger Krech博士说：“卫生专业人员在激励和指导2型糖尿病患者戒烟方面发挥着至关重要的作用。同时，政府必须采取关键步骤，确保所有室内公共场所、工作场所和公共交通完全无烟。这些干预措施是防止这种疾病和许多其他慢性病发生和发展的基本保障措施。”
研究进展 | 世卫组织：戒烟可使患2型糖尿病的风险降低30-40%
去年11月，世卫组织（WHO）、国际糖尿病联合会（IDF）和英国纽卡斯尔大学联合发布的一份简报显示，戒烟可将患2型糖尿病的风险降低多达30-40%。据国际糖尿病联合会统计，全球有5.37亿人患有糖尿病，这一数字还在不断上升，使糖尿病成为全球第九大死因。2型糖尿病是世界上最普遍的慢性疾病之一，占所有糖尿病病例的95%以上。然而，2型糖尿病通常是可以预防的。、吸烟对身体百害而无一利，不只会增加肺癌等疾病发生的风险，也会增加糖尿病患病风险。世卫组织表示：首先，吸烟会影响人体调节血糖水平的能力，从而导致2型糖尿病。其次，吸烟会增加患糖尿病相关并发症的风险，如心血管疾病、肾衰竭和失明等。另外，吸烟还会延迟伤口愈合，增加下肢截肢的风险，给人体健康系统造成重大负担。 戒烟不仅可以降低患2型糖尿病的风险，还可以大大改善糖尿病的管理，降低糖尿病并发症的风险。国际糖尿病联合会的主席Akhtar Hussain教授解释说：“国际糖尿病联合会强烈鼓励人们戒烟，以降低患糖尿病的风险，对于已经患有糖尿病的人，戒烟也有助于避免并发症。我们呼吁各国政府采取政策措施，劝阻人们吸烟，并消除所有公共场所的烟草烟雾。”世卫组织健康促进司司长Ruediger Krech博士说：“卫生专业人员在激励和指导2型糖尿病患者戒烟方面发挥着至关重要的作用。同时，政府必须采取关键步骤，确保所有室内公共场所、工作场所和公共交通完全无烟。这些干预措施是防止这种疾病和许多其他慢性病发生和发展的基本保障措施。”
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GLP-1假药层出不穷，数百个假药网站被监察关停
近年来，降糖及减肥药企的两大霸主——诺和诺德与礼来在GLP-1市场正面临着第三个竞争对手：假药制造商。▲ GLP-1假药屡禁不绝 美国AI反诈骗平台BrandShield告诉路透社，随着减肥药的风靡，司美格鲁肽等GLP-1药物也成为了该公司打假活动的主要任务之一。GLP-1药物的热销为假药制造商创造了机会，因为司美格鲁肽等药品长期供应短缺，再加上开具处方需符合适应症（如患有2型糖尿病、肥胖症等），很多消费者无法获得合法的药物，因此让GLP假药有了可趁之机。司美格鲁肽等药物的需求激增，远远超过了供应，这日益引发了人们对不受监管和假冒药品的担忧。世界卫生组织WHO表示，如今有越来越多发现疑似假药的报告，这与司美格鲁肽等药物的全球短缺现象是有相关性的。诺和诺德的首席执行官周赋德告诉路透社，“这是我们非常重视的事情，我们一直在检测可疑产品，并与发现假冒产品的国家当局合作，协助处理法律案件。”诺和诺德向FDA提交的报告显示，人们在服用了疑似或已证实的司美格鲁肽假药后，血糖会下降到危险水平，即低血糖症。此前在奥地利、英国、黎巴嫩和美国等国都有确诊病例。据反假冒组织“药品安全合作联盟”（Partnership for Safe Medicines）称，迄今为止在多达16个国家发现了假冒的司美格鲁肽。▲ 2023一年内，AI反诈骗公司帮助关停250多个GLP-1假药网站 BrandShield是一家基于人工智能的网络情报公司，其专利技术有助于打击侵权行为，并为各种规模的组织提供品牌保护。BrandShield的业务也包括参与假药的打击活动，在行业支持的制药安全研究所（Pharmaceutical Security Institute）的指导下，该公司搜寻假药的来源网站，收集其销售假药的证据，并将信息提供给委托他们的制药商。2023年，总共有1655个假药网站在BrandShield的帮助下被关停，2022年和2021年分别为434个和850个。在这1655个网站中，因GLP-1假药的激增，代谢性疾病假药一跃成为第二大假药网站销售领域。（第一为消化性疾病药物，如胃溃疡药物等。）代谢性疾病假药网站共被关停279个，其中销售GLP-1假药的网站占90%以上，共有250多个。BrandShield表示，在代谢性疾病假药中，没有其他药物像GLP-1药物一样占比如此之大。
GLP-1假药层出不穷，数百个假药网站被监察关停
近年来，降糖及减肥药企的两大霸主——诺和诺德与礼来在GLP-1市场正面临着第三个竞争对手：假药制造商。▲ GLP-1假药屡禁不绝 美国AI反诈骗平台BrandShield告诉路透社，随着减肥药的风靡，司美格鲁肽等GLP-1药物也成为了该公司打假活动的主要任务之一。GLP-1药物的热销为假药制造商创造了机会，因为司美格鲁肽等药品长期供应短缺，再加上开具处方需符合适应症（如患有2型糖尿病、肥胖症等），很多消费者无法获得合法的药物，因此让GLP假药有了可趁之机。司美格鲁肽等药物的需求激增，远远超过了供应，这日益引发了人们对不受监管和假冒药品的担忧。世界卫生组织WHO表示，如今有越来越多发现疑似假药的报告，这与司美格鲁肽等药物的全球短缺现象是有相关性的。诺和诺德的首席执行官周赋德告诉路透社，“这是我们非常重视的事情，我们一直在检测可疑产品，并与发现假冒产品的国家当局合作，协助处理法律案件。”诺和诺德向FDA提交的报告显示，人们在服用了疑似或已证实的司美格鲁肽假药后，血糖会下降到危险水平，即低血糖症。此前在奥地利、英国、黎巴嫩和美国等国都有确诊病例。据反假冒组织“药品安全合作联盟”（Partnership for Safe Medicines）称，迄今为止在多达16个国家发现了假冒的司美格鲁肽。▲ 2023一年内，AI反诈骗公司帮助关停250多个GLP-1假药网站 BrandShield是一家基于人工智能的网络情报公司，其专利技术有助于打击侵权行为，并为各种规模的组织提供品牌保护。BrandShield的业务也包括参与假药的打击活动，在行业支持的制药安全研究所（Pharmaceutical Security Institute）的指导下，该公司搜寻假药的来源网站，收集其销售假药的证据，并将信息提供给委托他们的制药商。2023年，总共有1655个假药网站在BrandShield的帮助下被关停，2022年和2021年分别为434个和850个。在这1655个网站中，因GLP-1假药的激增，代谢性疾病假药一跃成为第二大假药网站销售领域。（第一为消化性疾病药物，如胃溃疡药物等。）代谢性疾病假药网站共被关停279个，其中销售GLP-1假药的网站占90%以上，共有250多个。BrandShield表示，在代谢性疾病假药中，没有其他药物像GLP-1药物一样占比如此之大。
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诺和诺德预计今年将在中国获批司美格鲁肽Wegovy
近日，诺和诺德表示，该公司旗下司美格鲁肽减肥注射剂Wegovy预计将于今年在中国获批。 ▲ 中国将成为诺和诺德仅次于美国的第二大市场 诺和诺德全球高级副总裁兼中国区总裁周霞萍在上周的投资者会议上表示，Wegovy获批后将会很快在中国推出产品的面市，但前期将会限制数量，主要面向于自费购买Wegovy的患者。自2021年在美国首次亮相以来，诺和诺德已经在8个国家推出了Wegovy。因其优异的减重效果，Wegovy一直畅销不断。为了满足飙升的需求，在大多数市场，诺和诺德不得不限制Wegovy的供应量，并同时在努力扩张生产力以增加供应。今年2月，Wegovy在其首个亚洲市场日本上市，中国将成为Wegovy上市的又一亚洲市场。对于亚洲最大的这块市场，中国也将成为诺和诺德仅次于美国的第二大市场。 ▲ 诺和诺德重视中国市场，近30年已投资55亿美元 诺和诺德的产品60年代初就已出现在中国市场上，而距其正式进入中国市场至今已近30年。1994年，诺和诺德在北京建立诺和诺德（中国）制药有限公司，随后在第二年，兴建了在国内的第一家生产厂——天津生产厂。作为诺和诺德全球唯一的胰岛素耐用注射器械生产基地，天津生产厂所生产的产品可在全球超70个国家和地区供应。1997年，诺和诺德在国内建设了生物技术研究发展中心，成为第一家在中国建立研发中心的跨国制药公司。2008年至今，诺和诺德总部在中国累计投资总额超54.9亿元人民币。诺和诺德公司全球总裁兼首席执行官周赋德曾表示，在华研发已成为公司未来研发战略中不可或缺的一环，诺和诺德会继续深耕中国市场，对公司在华发展前景充满信心。而近日诺和诺德的母公司——诺和控股的首席执行官Kasim Kutay在接受采访时说道，未来五年，诺和控股每年将在亚洲投资3~5亿美元，其中包括四家中国公司。他认为，中国有庞大的人口，未来中国市场会越来越成为医疗市场创新的源泉。
诺和诺德预计今年将在中国获批司美格鲁肽Wegovy
近日，诺和诺德表示，该公司旗下司美格鲁肽减肥注射剂Wegovy预计将于今年在中国获批。 ▲ 中国将成为诺和诺德仅次于美国的第二大市场 诺和诺德全球高级副总裁兼中国区总裁周霞萍在上周的投资者会议上表示，Wegovy获批后将会很快在中国推出产品的面市，但前期将会限制数量，主要面向于自费购买Wegovy的患者。自2021年在美国首次亮相以来，诺和诺德已经在8个国家推出了Wegovy。因其优异的减重效果，Wegovy一直畅销不断。为了满足飙升的需求，在大多数市场，诺和诺德不得不限制Wegovy的供应量，并同时在努力扩张生产力以增加供应。今年2月，Wegovy在其首个亚洲市场日本上市，中国将成为Wegovy上市的又一亚洲市场。对于亚洲最大的这块市场，中国也将成为诺和诺德仅次于美国的第二大市场。 ▲ 诺和诺德重视中国市场，近30年已投资55亿美元 诺和诺德的产品60年代初就已出现在中国市场上，而距其正式进入中国市场至今已近30年。1994年，诺和诺德在北京建立诺和诺德（中国）制药有限公司，随后在第二年，兴建了在国内的第一家生产厂——天津生产厂。作为诺和诺德全球唯一的胰岛素耐用注射器械生产基地，天津生产厂所生产的产品可在全球超70个国家和地区供应。1997年，诺和诺德在国内建设了生物技术研究发展中心，成为第一家在中国建立研发中心的跨国制药公司。2008年至今，诺和诺德总部在中国累计投资总额超54.9亿元人民币。诺和诺德公司全球总裁兼首席执行官周赋德曾表示，在华研发已成为公司未来研发战略中不可或缺的一环，诺和诺德会继续深耕中国市场，对公司在华发展前景充满信心。而近日诺和诺德的母公司——诺和控股的首席执行官Kasim Kutay在接受采访时说道，未来五年，诺和控股每年将在亚洲投资3~5亿美元，其中包括四家中国公司。他认为，中国有庞大的人口，未来中国市场会越来越成为医疗市场创新的源泉。
媒体
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司美格鲁肽口服片使用说明
司美格鲁肽是一种口服治疗2型糖尿病的药物。该药物主要成分为西格列汀，属于口服降糖药物中的二甲双胍类药物。司美格鲁肽的作用机制是通过促进胰岛素分泌和抑制肝脏糖原酶来降低血糖水平。 司美格鲁肽应存放在阴凉、干燥、避光的地方。如果药品已超过保质期或出现异常现象，如变色或变质等，则应丢弃。在使用期间，应根据医生的建议按时服用，切勿随意更改剂量或停止使用。 司美格鲁肽口服片-第1段 司美格鲁肽口服片-第2段 司美格鲁肽口服片-第3段
司美格鲁肽口服片使用说明
司美格鲁肽是一种口服治疗2型糖尿病的药物。该药物主要成分为西格列汀，属于口服降糖药物中的二甲双胍类药物。司美格鲁肽的作用机制是通过促进胰岛素分泌和抑制肝脏糖原酶来降低血糖水平。 司美格鲁肽应存放在阴凉、干燥、避光的地方。如果药品已超过保质期或出现异常现象，如变色或变质等，则应丢弃。在使用期间，应根据医生的建议按时服用，切勿随意更改剂量或停止使用。 司美格鲁肽口服片-第1段 司美格鲁肽口服片-第2段 司美格鲁肽口服片-第3段
信息
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研究进展 | 口服司美格鲁肽专项实验：降糖、减重、改善心血管
近日，发表在《临床医学杂志》上的一项研究评估了2型糖尿病（T2D）患者在接受口服司美格鲁肽后表现出的临床特征，以及司美格鲁肽对血糖控制、体重和耐受性的影响。研究显示，口服司美格鲁肽在改善糖尿病和心血管健康方面有显著作用。 ▲ 前期试验：PIONEER试验 司美格鲁肽是第一个用于2型糖尿病治疗的口服降糖药，也是全球第一款非注射型GLP-1药物。作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽可以控制血糖、降低体重，还可以保护心血管、减轻慢性肾病、减缓非酒精性脂肪肝。除了疗效外，多项临床试验也证实了司美格鲁肽的安全性。而此前诺和诺德的一项PIONEER试验，探究了口服司美格鲁肽（商品名为Rybelsus口服片）对不同阶段糖尿病患者的疗效。根据糖尿病的分期，患者接受单剂量或多剂量口服司美格鲁肽的治疗。试验表明，口服司美格鲁肽对心血管有益，推荐用于T2D患者，特别是那些心血管疾病（CVD）高风险或极高风险的患者，无论糖化血红蛋白（HbA1c）水平如何。根据PIONEER项目的研究结果，美国药品管理局（FDA）在2019年支持口服司美格鲁肽的安全性和有效性，批准了Rybelsus的上市，随后又在2020年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 ▲ 新的试验：再次验证了司美格鲁肽降糖、减重和改善心血管的功效 尽管PIONEER试验的结果很乐观，但仍需要更多的大型队列研究来验证口服司美格鲁肽降低心血管疾病风险的功效。医生在常规临床实践中使用该药的倾向也应该要进行评估。新的试验是一项回顾性研究，在意大利两所大学的糖尿病中心进行，在2021年9月至2022年12月期间，共招募了192名T2D患者，所有参与者均为白种人，中位年龄为67岁，被诊断患有糖尿病的平均时间为9年。试验数据通过意大利糖尿病门诊诊的患者电子病历进行记录，收集了糖尿病患者的信息，包括体重、糖化血红蛋白水平、腰围、血清肌酐、血糖水平、血压、血脂、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肾小球滤过率（eGFR）和其他检测数据。患者在门诊就诊期间服用了口服司美格鲁肽。最初，患者接受低剂量3mg的治疗，随后大多数患者增加到7mg，最终有2%的患者增加到14mg，以进一步改善血糖指数。从开始治疗到监测结束，整个监测时间长达6个月。 在治疗6个月后，研究结果表明：患者的HbA1c水平有了显著的临床改善，体重也有所下降。脂质含量质谱、腰围显著下降，血压和微量白蛋白尿水平也得到了显著改善。综上所述，口服司美格鲁肽在减少肥胖、改善代谢健康和降低血糖指数方面的作用对心血管疾病具有整体积极作用。即使在7mg的低剂量下，口服司美格鲁肽的治疗也有临床意义，尤其是在早期诊断为糖尿病的患者中。重要的是，患者也表现出对高剂量14mg口服司美格鲁肽的耐受性。
研究进展 | 口服司美格鲁肽专项实验：降糖、减重、改善心血管
近日，发表在《临床医学杂志》上的一项研究评估了2型糖尿病（T2D）患者在接受口服司美格鲁肽后表现出的临床特征，以及司美格鲁肽对血糖控制、体重和耐受性的影响。研究显示，口服司美格鲁肽在改善糖尿病和心血管健康方面有显著作用。 ▲ 前期试验：PIONEER试验 司美格鲁肽是第一个用于2型糖尿病治疗的口服降糖药，也是全球第一款非注射型GLP-1药物。作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽可以控制血糖、降低体重，还可以保护心血管、减轻慢性肾病、减缓非酒精性脂肪肝。除了疗效外，多项临床试验也证实了司美格鲁肽的安全性。而此前诺和诺德的一项PIONEER试验，探究了口服司美格鲁肽（商品名为Rybelsus口服片）对不同阶段糖尿病患者的疗效。根据糖尿病的分期，患者接受单剂量或多剂量口服司美格鲁肽的治疗。试验表明，口服司美格鲁肽对心血管有益，推荐用于T2D患者，特别是那些心血管疾病（CVD）高风险或极高风险的患者，无论糖化血红蛋白（HbA1c）水平如何。根据PIONEER项目的研究结果，美国药品管理局（FDA）在2019年支持口服司美格鲁肽的安全性和有效性，批准了Rybelsus的上市，随后又在2020年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 ▲ 新的试验：再次验证了司美格鲁肽降糖、减重和改善心血管的功效 尽管PIONEER试验的结果很乐观，但仍需要更多的大型队列研究来验证口服司美格鲁肽降低心血管疾病风险的功效。医生在常规临床实践中使用该药的倾向也应该要进行评估。新的试验是一项回顾性研究，在意大利两所大学的糖尿病中心进行，在2021年9月至2022年12月期间，共招募了192名T2D患者，所有参与者均为白种人，中位年龄为67岁，被诊断患有糖尿病的平均时间为9年。试验数据通过意大利糖尿病门诊诊的患者电子病历进行记录，收集了糖尿病患者的信息，包括体重、糖化血红蛋白水平、腰围、血清肌酐、血糖水平、血压、血脂、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肾小球滤过率（eGFR）和其他检测数据。患者在门诊就诊期间服用了口服司美格鲁肽。最初，患者接受低剂量3mg的治疗，随后大多数患者增加到7mg，最终有2%的患者增加到14mg，以进一步改善血糖指数。从开始治疗到监测结束，整个监测时间长达6个月。 在治疗6个月后，研究结果表明：患者的HbA1c水平有了显著的临床改善，体重也有所下降。脂质含量质谱、腰围显著下降，血压和微量白蛋白尿水平也得到了显著改善。综上所述，口服司美格鲁肽在减少肥胖、改善代谢健康和降低血糖指数方面的作用对心血管疾病具有整体积极作用。即使在7mg的低剂量下，口服司美格鲁肽的治疗也有临床意义，尤其是在早期诊断为糖尿病的患者中。重要的是，患者也表现出对高剂量14mg口服司美格鲁肽的耐受性。
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研究进展 | 最新试验结果！对非糖尿病患者，司美格鲁肽也能减轻慢性肾病
5月25日，丹麦制药公司诺和诺德公布的一项新分析显示，在一项大型研究中，司美格鲁肽可使超重和肥胖人群的肾脏相关不良事件减少22%，而与2型糖尿病无关。这项最新研究于上周在第61届欧洲肾脏协会（ERA）2024年大会上发表，并同时发表在《自然医学》杂志上。英国苏格兰爱丁堡大学遗传与癌症研究所的首席作者Helen M. Colhoun医学博士对此说道，“这些数据很重要，因为它们是第一份数据表明，在没有患糖尿病的群体中，司美格鲁肽对肾脏仍然有益。” ▲ FLOW试验到SELECT试验：从2型糖尿病患者延伸到无糖尿病患者 该发现来自随机SELECT试验的二次分析（司美格鲁肽对超重或肥胖患者心脏病和中风的影响），该试验探究了17604名患有超重或肥胖并发心血管疾病但没有糖尿病的成年人接受司美格鲁肽治疗后的心血管结局。对于其主要终点，去年及今年初诺和诺德就已报道过。该试验显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽能使主要不良心血管事件降低20%。然而肥胖也与慢性肾脏疾病的风险显著增加有关。诺和诺德在大会上发表的另一项FLOW试验也成为头条新闻，FLOW试验显示了司美格鲁肽在改善慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病患者肾功能方面有着关键的益处。而SELECT试验的二次分析则是为了探究这些益处是否能延伸到非2型糖尿病患者。在该试验中，患者以1:1的比例随机分配接受司美格鲁肽治疗或安慰剂治疗。 二次分析的结果显示：（1）司美格鲁肽能减缓肾小球滤过率（eGFR）指标的下降，特别是在已有肾脏损害的个体中。【肾小球滤过率是临床常用的衡量受检者肾功能的指标之一，该指标降低提示患者可能患有急性肾损伤、慢性肾衰竭、糖尿病肾病等各种肾脏疾病。】（2）司美格鲁肽能显著降低尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）。【UACR是肾脏健康的另一个重要标志，是检测早期肾脏损伤的重要指标，反映患者是否存在肾损伤和肾脏疾病等情况。当出现了肾损伤时，尿液中的尿白蛋白肌酐比值就会相对升高。】同时该分析还表明，不管试验开始时患者的肾功能如何，司美格鲁肽都不会增加急性肾损伤风险。 ▲ 值得进一步探究的问题：司美格鲁肽对肾脏的益处是通过减肥还是别的机制？ 众所周知，司美格鲁肽能降糖和减重。5月份一项最新研究发现，司美格鲁肽能使体重平均减少10.2%，持续时间可以长达4年。所以一个关键问题是，司美格鲁肽对肾脏的好处是减肥的直接结果，还是具有其他的机制？Colhoun博士表示，减肥对肾脏的益处是如何作用的，目前仍然不确定，特别是考虑到各种其他因素，包括心脏代谢的改善，这也可能有影响。她说道，“这是一个很难回答的问题。我们确实做了一项中介探索性分析，表明司美格鲁肽对肾脏的益处很大程度上可能是由于体重的变化，但很难证明这一点，因为安慰剂组的体重也发生了变化，但原因不同。”所以Colhoun博士认为，这其中有一部分因素是减肥，但不能全部都归因于体重的变化。
研究进展 | 最新试验结果！对非糖尿病患者，司美格鲁肽也能减轻慢性肾病
5月25日，丹麦制药公司诺和诺德公布的一项新分析显示，在一项大型研究中，司美格鲁肽可使超重和肥胖人群的肾脏相关不良事件减少22%，而与2型糖尿病无关。这项最新研究于上周在第61届欧洲肾脏协会（ERA）2024年大会上发表，并同时发表在《自然医学》杂志上。英国苏格兰爱丁堡大学遗传与癌症研究所的首席作者Helen M. Colhoun医学博士对此说道，“这些数据很重要，因为它们是第一份数据表明，在没有患糖尿病的群体中，司美格鲁肽对肾脏仍然有益。” ▲ FLOW试验到SELECT试验：从2型糖尿病患者延伸到无糖尿病患者 该发现来自随机SELECT试验的二次分析（司美格鲁肽对超重或肥胖患者心脏病和中风的影响），该试验探究了17604名患有超重或肥胖并发心血管疾病但没有糖尿病的成年人接受司美格鲁肽治疗后的心血管结局。对于其主要终点，去年及今年初诺和诺德就已报道过。该试验显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽能使主要不良心血管事件降低20%。然而肥胖也与慢性肾脏疾病的风险显著增加有关。诺和诺德在大会上发表的另一项FLOW试验也成为头条新闻，FLOW试验显示了司美格鲁肽在改善慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病患者肾功能方面有着关键的益处。而SELECT试验的二次分析则是为了探究这些益处是否能延伸到非2型糖尿病患者。在该试验中，患者以1:1的比例随机分配接受司美格鲁肽治疗或安慰剂治疗。 二次分析的结果显示：（1）司美格鲁肽能减缓肾小球滤过率（eGFR）指标的下降，特别是在已有肾脏损害的个体中。【肾小球滤过率是临床常用的衡量受检者肾功能的指标之一，该指标降低提示患者可能患有急性肾损伤、慢性肾衰竭、糖尿病肾病等各种肾脏疾病。】（2）司美格鲁肽能显著降低尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）。【UACR是肾脏健康的另一个重要标志，是检测早期肾脏损伤的重要指标，反映患者是否存在肾损伤和肾脏疾病等情况。当出现了肾损伤时，尿液中的尿白蛋白肌酐比值就会相对升高。】同时该分析还表明，不管试验开始时患者的肾功能如何，司美格鲁肽都不会增加急性肾损伤风险。 ▲ 值得进一步探究的问题：司美格鲁肽对肾脏的益处是通过减肥还是别的机制？ 众所周知，司美格鲁肽能降糖和减重。5月份一项最新研究发现，司美格鲁肽能使体重平均减少10.2%，持续时间可以长达4年。所以一个关键问题是，司美格鲁肽对肾脏的好处是减肥的直接结果，还是具有其他的机制？Colhoun博士表示，减肥对肾脏的益处是如何作用的，目前仍然不确定，特别是考虑到各种其他因素，包括心脏代谢的改善，这也可能有影响。她说道，“这是一个很难回答的问题。我们确实做了一项中介探索性分析，表明司美格鲁肽对肾脏的益处很大程度上可能是由于体重的变化，但很难证明这一点，因为安慰剂组的体重也发生了变化，但原因不同。”所以Colhoun博士认为，这其中有一部分因素是减肥，但不能全部都归因于体重的变化。
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研究进展 | 睡眠不足对超重或肥胖青少年的影响更严重
在《美国医学会神经病学》杂志最近发表的一项研究中，研究人员评估了青少年睡眠时间影响认知功能的程度与肥胖之间的关系。结果表明，在睡眠不足后，超重或肥胖的青少年比健康体重的青少年经历的认知功能不良影响更严重。 ▲ 研究背景：肥胖与认知困难之间有一定相关性 肥胖正迅速成为美国青少年及儿童群体中一个严重的健康问题。基于神经生物学数据和认知表现评估的研究表明，肥胖也与认知困难有关。然而，肥胖与认知功能之间关系具有多面性和复杂性，这使得研究者们很难解读肥胖对认知困难的因果机制。比如，神经解剖损伤可能导致食物消耗增加，从而导致肥胖；与肥胖相关的生物因素，如胰岛素抵抗和低度炎症，可能导致认知障碍；代谢功能障碍、炎症或身体活动不足都可能独立影响认知功能。另外，睡眠质量差会导致肥胖几率增加、使人们更易选择食物不健康的食物，睡眠受损也会影响认知功能。然而，睡眠不足对于肥胖和认知功能之间的联系仍不清楚。 ▲ 研究结果：睡眠不足会加重肥胖对认知功能的不利影响 该研究的目的在于，探究睡眠不足是否会损害认知功能的各个方面，以及睡眠不足对认知功能的负面影响在肥胖青少年中是否会比在健康体重青少年中更大。研究纳入14到19岁之间的青少年作为研究对象，前提是他们身体健康，没有任何睡眠障碍、饮食障碍、智力障碍、学习障碍或进食困难，也没有使用任何可能影响食欲或睡眠的药物。研究以身体质量指数（BMI）、总体脂百分比等指标作为肥胖的衡量标准，共进行了多次访问，通过活动记录仪记录青少年的睡眠状态。结果表明：一夜睡眠不足后，肥胖或超重的青少年在全球认知、认知灵活性、流体认知和注意力方面的表现较差。与正常体重的青少年相比，睡眠不足对肥胖或超重青少年认知功能的不利影响更为显著。而在睡眠充足的情况下，肥胖或超重的青少年和在正常体重的青少年在认知功能上没有区别。 ▲ 全球青少年肥胖问题日益严重，不容忽视 今年2月，世卫组织WHO的一份报告中称，1990年至2022年间，全球5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多，从8%上升到20%。在中国，青少年肥胖率从5%上升至24.2%。肥胖已经成为全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。由于青少年肥胖率激增，在美国，越来越多的青少年开始接受司美格鲁肽等减肥药的治疗。WHO这份报告的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Ezzati认为，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。诺和诺德与礼来目前已针对6岁以上儿童进行减肥药的临床测试。诺和诺德表示，司美格鲁肽已在美国获得青少年用药批准，2023年在德国、英国、丹麦和阿拉伯联合酋长国也获得了类似的青少年用药批准。
研究进展 | 睡眠不足对超重或肥胖青少年的影响更严重
在《美国医学会神经病学》杂志最近发表的一项研究中，研究人员评估了青少年睡眠时间影响认知功能的程度与肥胖之间的关系。结果表明，在睡眠不足后，超重或肥胖的青少年比健康体重的青少年经历的认知功能不良影响更严重。 ▲ 研究背景：肥胖与认知困难之间有一定相关性 肥胖正迅速成为美国青少年及儿童群体中一个严重的健康问题。基于神经生物学数据和认知表现评估的研究表明，肥胖也与认知困难有关。然而，肥胖与认知功能之间关系具有多面性和复杂性，这使得研究者们很难解读肥胖对认知困难的因果机制。比如，神经解剖损伤可能导致食物消耗增加，从而导致肥胖；与肥胖相关的生物因素，如胰岛素抵抗和低度炎症，可能导致认知障碍；代谢功能障碍、炎症或身体活动不足都可能独立影响认知功能。另外，睡眠质量差会导致肥胖几率增加、使人们更易选择食物不健康的食物，睡眠受损也会影响认知功能。然而，睡眠不足对于肥胖和认知功能之间的联系仍不清楚。 ▲ 研究结果：睡眠不足会加重肥胖对认知功能的不利影响 该研究的目的在于，探究睡眠不足是否会损害认知功能的各个方面，以及睡眠不足对认知功能的负面影响在肥胖青少年中是否会比在健康体重青少年中更大。研究纳入14到19岁之间的青少年作为研究对象，前提是他们身体健康，没有任何睡眠障碍、饮食障碍、智力障碍、学习障碍或进食困难，也没有使用任何可能影响食欲或睡眠的药物。研究以身体质量指数（BMI）、总体脂百分比等指标作为肥胖的衡量标准，共进行了多次访问，通过活动记录仪记录青少年的睡眠状态。结果表明：一夜睡眠不足后，肥胖或超重的青少年在全球认知、认知灵活性、流体认知和注意力方面的表现较差。与正常体重的青少年相比，睡眠不足对肥胖或超重青少年认知功能的不利影响更为显著。而在睡眠充足的情况下，肥胖或超重的青少年和在正常体重的青少年在认知功能上没有区别。 ▲ 全球青少年肥胖问题日益严重，不容忽视 今年2月，世卫组织WHO的一份报告中称，1990年至2022年间，全球5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多，从8%上升到20%。在中国，青少年肥胖率从5%上升至24.2%。肥胖已经成为全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。由于青少年肥胖率激增，在美国，越来越多的青少年开始接受司美格鲁肽等减肥药的治疗。WHO这份报告的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Ezzati认为，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。诺和诺德与礼来目前已针对6岁以上儿童进行减肥药的临床测试。诺和诺德表示，司美格鲁肽已在美国获得青少年用药批准，2023年在德国、英国、丹麦和阿拉伯联合酋长国也获得了类似的青少年用药批准。
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环球医药成为首批企业微信认证的境外企业
环球医药自成立以来一直致力于创新和发展，不断追求卓越。近日，环球医药成为首批企业微信认证的境外企业之一，成功通过企业微信的官方认证。此前，企业微信仅支持中国大陆的企业、政府和组织进行认证，如今已开放中国港澳台地区、海外国家的认证。企业微信开放境外地区/国家主体示例作为一家秉承着创新、高效和开放理念的中国香港企业，环球医药有幸成为企业微信首批入驻的境外企业，这不仅是对我司实力的认可，也标志着我们在国际化进程中迈出了重要的一步。入驻企业微信将为我们带来诸多优势和便利：首先，企业微信强大的即时通讯功能将极大地提高我们团队内部的沟通效率，使得信息传递更加及时、准确；其次，企业微信的协同办公功能将有助于我们跨部门、跨地域的协作，促进项目的顺利推进和合作的深入开展；此外，企业微信还提供了丰富的OA办公功能，为我们的日常办公管理提供了全方位的支持。我们将充分利用企业微信这一强大的工具，进一步优化我们的管理体系，提升我们的团队协作能力，为客户提供更优质的产品和服务，实现企业的可持续发展。 关于企业微信认证 企业微信作为一款专为企业打造的沟通与协作工具，其认证标准严格，代表着行业的权威和专业性。成为企业微信认证的企业，意味着企业在信息化建设、团队协作、企业管理等方面达到了一定的标准和水平，具备了较强的竞争力和影响力。企业微信认证的权威性来自于其严格的认证流程和标准。在认证过程中，企业需要提交详尽的申请材料，并经过企业微信专业团队的审核和评估。因此，企业微信认证不仅是对企业实力和能力的验证，更是对其在信息化建设和团队管理方面的认可。企业微信认证的权威性还体现在其行业影响力和专业性上。作为国内领先的企业沟通与协作平台，企业微信拥有庞大的用户群体和丰富的应用场景，其认证标准和服务质量备受用户信赖。因此，企业微信认证的企业不仅能够获得更多的市场认可和信任，更能够借助企业微信平台丰富的功能和资源，提升企业的竞争力和影响力。 关于环球医药 环球医药总部位于中国香港，是一家创新型健康科技企业，企业愿景为使人人尽享健康科技，过上快乐、健康和更安全的生活。环球医药开创了S2B2C跨境医药新模式，链接全球顶尖药械企业，向其批量采购处方药、OTC非处方药、医疗器械、保健品等。S2B2C数字化跨境医药平台运用人工智能、大数据、区块链、云计算、物联网等技术，使之能够精准高效地赋能上游药企、下游合伙人，为大陆消费者提供用药用械智能服务。环球医药作为跨境医药大供货商，整合了全球顶级生物医药企业，目前产品线已与诺和诺德、辉瑞、诺华、赛诺菲、雅培、默克、罗氏、阿斯利康、礼来、葛兰素史克、艾伯维等多家国际生物医药及医疗健康公司进行合作。环球医药目前拥有香港卫生署批准的药品经营牌照，以及政府核发的进出口许可证，并完成了多种海外顶尖药企产品的进口备案。环球医药在香港设有专业存储环境，包括恒温、恒湿、冷藏的药械仓库，卫生署会定期检查并全程监管药械来源及去向，以及完备的报关资料确保药械保健品安全通关进入大陆地区。
环球医药成为首批企业微信认证的境外企业
环球医药自成立以来一直致力于创新和发展，不断追求卓越。近日，环球医药成为首批企业微信认证的境外企业之一，成功通过企业微信的官方认证。此前，企业微信仅支持中国大陆的企业、政府和组织进行认证，如今已开放中国港澳台地区、海外国家的认证。企业微信开放境外地区/国家主体示例作为一家秉承着创新、高效和开放理念的中国香港企业，环球医药有幸成为企业微信首批入驻的境外企业，这不仅是对我司实力的认可，也标志着我们在国际化进程中迈出了重要的一步。入驻企业微信将为我们带来诸多优势和便利：首先，企业微信强大的即时通讯功能将极大地提高我们团队内部的沟通效率，使得信息传递更加及时、准确；其次，企业微信的协同办公功能将有助于我们跨部门、跨地域的协作，促进项目的顺利推进和合作的深入开展；此外，企业微信还提供了丰富的OA办公功能，为我们的日常办公管理提供了全方位的支持。我们将充分利用企业微信这一强大的工具，进一步优化我们的管理体系，提升我们的团队协作能力，为客户提供更优质的产品和服务，实现企业的可持续发展。 关于企业微信认证 企业微信作为一款专为企业打造的沟通与协作工具，其认证标准严格，代表着行业的权威和专业性。成为企业微信认证的企业，意味着企业在信息化建设、团队协作、企业管理等方面达到了一定的标准和水平，具备了较强的竞争力和影响力。企业微信认证的权威性来自于其严格的认证流程和标准。在认证过程中，企业需要提交详尽的申请材料，并经过企业微信专业团队的审核和评估。因此，企业微信认证不仅是对企业实力和能力的验证，更是对其在信息化建设和团队管理方面的认可。企业微信认证的权威性还体现在其行业影响力和专业性上。作为国内领先的企业沟通与协作平台，企业微信拥有庞大的用户群体和丰富的应用场景，其认证标准和服务质量备受用户信赖。因此，企业微信认证的企业不仅能够获得更多的市场认可和信任，更能够借助企业微信平台丰富的功能和资源，提升企业的竞争力和影响力。 关于环球医药 环球医药总部位于中国香港，是一家创新型健康科技企业，企业愿景为使人人尽享健康科技，过上快乐、健康和更安全的生活。环球医药开创了S2B2C跨境医药新模式，链接全球顶尖药械企业，向其批量采购处方药、OTC非处方药、医疗器械、保健品等。S2B2C数字化跨境医药平台运用人工智能、大数据、区块链、云计算、物联网等技术，使之能够精准高效地赋能上游药企、下游合伙人，为大陆消费者提供用药用械智能服务。环球医药作为跨境医药大供货商，整合了全球顶级生物医药企业，目前产品线已与诺和诺德、辉瑞、诺华、赛诺菲、雅培、默克、罗氏、阿斯利康、礼来、葛兰素史克、艾伯维等多家国际生物医药及医疗健康公司进行合作。环球医药目前拥有香港卫生署批准的药品经营牌照，以及政府核发的进出口许可证，并完成了多种海外顶尖药企产品的进口备案。环球医药在香港设有专业存储环境，包括恒温、恒湿、冷藏的药械仓库，卫生署会定期检查并全程监管药械来源及去向，以及完备的报关资料确保药械保健品安全通关进入大陆地区。
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构建S2B2C数位化跨境医药平台
环球医药控股有限公司开（简称“环球医药”）创S2B2C数字化跨境医药平台新模式，链接全球顶尖药械企业， 向其批量采购处方药、OTC非处方药、医疗器械、 保健品等。并通过环球医药S2B2C数字化跨境医药平台，为大陆消费者提供用药用械智能服务。 S2B2C数字化跨境医药平台运用人工智能、大数据、区块链、云计算、物联网等技术，使之能够精准高效地赋能上游药企、下游合伙人、终端用药消费者。 环球医药作为跨境医药大供货商（S）整合了全球顶级生物医药企业，同时提供给大陆医药渠道商（B）各种技术、数据支持，并通过搭建专业的跨境医药SaaS系统，运用人工智能、大数据、区块链、 云计算、物联网等技术辅助大陆医药渠道商（B）完成对用药用械人（C）的服务，而大陆医药渠道商（B）在其中的作用则是一对一沟通用药用械人（C），发展需求并定制需求，同时将这些信息反馈给环球医药（S），以便落实更新迭代用药用械人（C）所需的服务，构建跨境医药生态新模式。
构建S2B2C数位化跨境医药平台
环球医药控股有限公司开（简称“环球医药”）创S2B2C数字化跨境医药平台新模式，链接全球顶尖药械企业， 向其批量采购处方药、OTC非处方药、医疗器械、 保健品等。并通过环球医药S2B2C数字化跨境医药平台，为大陆消费者提供用药用械智能服务。 S2B2C数字化跨境医药平台运用人工智能、大数据、区块链、云计算、物联网等技术，使之能够精准高效地赋能上游药企、下游合伙人、终端用药消费者。 环球医药作为跨境医药大供货商（S）整合了全球顶级生物医药企业，同时提供给大陆医药渠道商（B）各种技术、数据支持，并通过搭建专业的跨境医药SaaS系统，运用人工智能、大数据、区块链、 云计算、物联网等技术辅助大陆医药渠道商（B）完成对用药用械人（C）的服务，而大陆医药渠道商（B）在其中的作用则是一对一沟通用药用械人（C），发展需求并定制需求，同时将这些信息反馈给环球医药（S），以便落实更新迭代用药用械人（C）所需的服务，构建跨境医药生态新模式。
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实施重大慢性新特药B2C电商战略环球医药推动香港医药行业数字化转型
香港能快速引进海外的新药物。有资料指出，相比内地，香港引进新药的时间要提早5-7年。这也就意味着能够及时应对重症，例如抗癌靶向类新药、免疫治疗药物等。香港具有与全球同步的药物引进体系，美国80%以上的精准医疗用药尽管没有在中国内地注册，但在香港都可找到。
实施重大慢性新特药B2C电商战略环球医药推动香港医药行业数字化转型
香港能快速引进海外的新药物。有资料指出，相比内地，香港引进新药的时间要提早5-7年。这也就意味着能够及时应对重症，例如抗癌靶向类新药、免疫治疗药物等。香港具有与全球同步的药物引进体系，美国80%以上的精准医疗用药尽管没有在中国内地注册，但在香港都可找到。
