政府授权正规合法
香港卫生署授权药品批发商，所经营产品全程受政府卫生署监控，持有香港药品进出口许可资质，证件齐备、手续齐全、合法经营
全球药械经营经验
团队具备多年香港药房运营经验，与全球各大药厂保持良好合作，建有符合卫生署标准药品储藏环境，提供专业低温包装及代办物流服务
政府监管安全可信
政府核发进出口许可证书，卫生署全程监管药物来源及去向，临过期药品提交药物办公室销毁，完备的报关资料确保货物安全通关
基因工程
Alex Hobbs, PointLab
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研究进展 | 口服司美格鲁肽专项实验：降糖、减重、改善心血管
近日，发表在《临床医学杂志》上的一项研究评估了2型糖尿病（T2D）患者在接受口服司美格鲁肽后表现出的临床特征，以及司美格鲁肽对血糖控制、体重和耐受性的影响。研究显示，口服司美格鲁肽在改善糖尿病和心血管健康方面有显著作用。 ▲ 前期试验：PIONEER试验 司美格鲁肽是第一个用于2型糖尿病治疗的口服降糖药，也是全球第一款非注射型GLP-1药物。作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽可以控制血糖、降低体重，还可以保护心血管、减轻慢性肾病、减缓非酒精性脂肪肝。除了疗效外，多项临床试验也证实了司美格鲁肽的安全性。而此前诺和诺德的一项PIONEER试验，探究了口服司美格鲁肽（商品名为Rybelsus口服片）对不同阶段糖尿病患者的疗效。根据糖尿病的分期，患者接受单剂量或多剂量口服司美格鲁肽的治疗。试验表明，口服司美格鲁肽对心血管有益，推荐用于T2D患者，特别是那些心血管疾病（CVD）高风险或极高风险的患者，无论糖化血红蛋白（HbA1c）水平如何。根据PIONEER项目的研究结果，美国药品管理局（FDA）在2019年支持口服司美格鲁肽的安全性和有效性，批准了Rybelsus的上市，随后又在2020年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 ▲ 新的试验：再次验证了司美格鲁肽降糖、减重和改善心血管的功效 尽管PIONEER试验的结果很乐观，但仍需要更多的大型队列研究来验证口服司美格鲁肽降低心血管疾病风险的功效。医生在常规临床实践中使用该药的倾向也应该要进行评估。新的试验是一项回顾性研究，在意大利两所大学的糖尿病中心进行，在2021年9月至2022年12月期间，共招募了192名T2D患者，所有参与者均为白种人，中位年龄为67岁，被诊断患有糖尿病的平均时间为9年。试验数据通过意大利糖尿病门诊诊的患者电子病历进行记录，收集了糖尿病患者的信息，包括体重、糖化血红蛋白水平、腰围、血清肌酐、血糖水平、血压、血脂、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肾小球滤过率（eGFR）和其他检测数据。患者在门诊就诊期间服用了口服司美格鲁肽。最初，患者接受低剂量3mg的治疗，随后大多数患者增加到7mg，最终有2%的患者增加到14mg，以进一步改善血糖指数。从开始治疗到监测结束，整个监测时间长达6个月。 在治疗6个月后，研究结果表明：患者的HbA1c水平有了显著的临床改善，体重也有所下降。脂质含量质谱、腰围显著下降，血压和微量白蛋白尿水平也得到了显著改善。综上所述，口服司美格鲁肽在减少肥胖、改善代谢健康和降低血糖指数方面的作用对心血管疾病具有整体积极作用。即使在7mg的低剂量下，口服司美格鲁肽的治疗也有临床意义，尤其是在早期诊断为糖尿病的患者中。重要的是，患者也表现出对高剂量14mg口服司美格鲁肽的耐受性。
研究进展 | 口服司美格鲁肽专项实验：降糖、减重、改善心血管
近日，发表在《临床医学杂志》上的一项研究评估了2型糖尿病（T2D）患者在接受口服司美格鲁肽后表现出的临床特征，以及司美格鲁肽对血糖控制、体重和耐受性的影响。研究显示，口服司美格鲁肽在改善糖尿病和心血管健康方面有显著作用。 ▲ 前期试验：PIONEER试验 司美格鲁肽是第一个用于2型糖尿病治疗的口服降糖药，也是全球第一款非注射型GLP-1药物。作为GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽可以控制血糖、降低体重，还可以保护心血管、减轻慢性肾病、减缓非酒精性脂肪肝。除了疗效外，多项临床试验也证实了司美格鲁肽的安全性。而此前诺和诺德的一项PIONEER试验，探究了口服司美格鲁肽（商品名为Rybelsus口服片）对不同阶段糖尿病患者的疗效。根据糖尿病的分期，患者接受单剂量或多剂量口服司美格鲁肽的治疗。试验表明，口服司美格鲁肽对心血管有益，推荐用于T2D患者，特别是那些心血管疾病（CVD）高风险或极高风险的患者，无论糖化血红蛋白（HbA1c）水平如何。根据PIONEER项目的研究结果，美国药品管理局（FDA）在2019年支持口服司美格鲁肽的安全性和有效性，批准了Rybelsus的上市，随后又在2020年获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。 ▲ 新的试验：再次验证了司美格鲁肽降糖、减重和改善心血管的功效 尽管PIONEER试验的结果很乐观，但仍需要更多的大型队列研究来验证口服司美格鲁肽降低心血管疾病风险的功效。医生在常规临床实践中使用该药的倾向也应该要进行评估。新的试验是一项回顾性研究，在意大利两所大学的糖尿病中心进行，在2021年9月至2022年12月期间，共招募了192名T2D患者，所有参与者均为白种人，中位年龄为67岁，被诊断患有糖尿病的平均时间为9年。试验数据通过意大利糖尿病门诊诊的患者电子病历进行记录，收集了糖尿病患者的信息，包括体重、糖化血红蛋白水平、腰围、血清肌酐、血糖水平、血压、血脂、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肾小球滤过率（eGFR）和其他检测数据。患者在门诊就诊期间服用了口服司美格鲁肽。最初，患者接受低剂量3mg的治疗，随后大多数患者增加到7mg，最终有2%的患者增加到14mg，以进一步改善血糖指数。从开始治疗到监测结束，整个监测时间长达6个月。 在治疗6个月后，研究结果表明：患者的HbA1c水平有了显著的临床改善，体重也有所下降。脂质含量质谱、腰围显著下降，血压和微量白蛋白尿水平也得到了显著改善。综上所述，口服司美格鲁肽在减少肥胖、改善代谢健康和降低血糖指数方面的作用对心血管疾病具有整体积极作用。即使在7mg的低剂量下，口服司美格鲁肽的治疗也有临床意义，尤其是在早期诊断为糖尿病的患者中。重要的是，患者也表现出对高剂量14mg口服司美格鲁肽的耐受性。
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研究进展 | 最新试验结果！对非糖尿病患者，司美格鲁肽也能减轻慢性肾病
5月25日，丹麦制药公司诺和诺德公布的一项新分析显示，在一项大型研究中，司美格鲁肽可使超重和肥胖人群的肾脏相关不良事件减少22%，而与2型糖尿病无关。这项最新研究于上周在第61届欧洲肾脏协会（ERA）2024年大会上发表，并同时发表在《自然医学》杂志上。英国苏格兰爱丁堡大学遗传与癌症研究所的首席作者Helen M. Colhoun医学博士对此说道，“这些数据很重要，因为它们是第一份数据表明，在没有患糖尿病的群体中，司美格鲁肽对肾脏仍然有益。” ▲ FLOW试验到SELECT试验：从2型糖尿病患者延伸到无糖尿病患者 该发现来自随机SELECT试验的二次分析（司美格鲁肽对超重或肥胖患者心脏病和中风的影响），该试验探究了17604名患有超重或肥胖并发心血管疾病但没有糖尿病的成年人接受司美格鲁肽治疗后的心血管结局。对于其主要终点，去年及今年初诺和诺德就已报道过。该试验显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽能使主要不良心血管事件降低20%。然而肥胖也与慢性肾脏疾病的风险显著增加有关。诺和诺德在大会上发表的另一项FLOW试验也成为头条新闻，FLOW试验显示了司美格鲁肽在改善慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病患者肾功能方面有着关键的益处。而SELECT试验的二次分析则是为了探究这些益处是否能延伸到非2型糖尿病患者。在该试验中，患者以1:1的比例随机分配接受司美格鲁肽治疗或安慰剂治疗。 二次分析的结果显示：（1）司美格鲁肽能减缓肾小球滤过率（eGFR）指标的下降，特别是在已有肾脏损害的个体中。【肾小球滤过率是临床常用的衡量受检者肾功能的指标之一，该指标降低提示患者可能患有急性肾损伤、慢性肾衰竭、糖尿病肾病等各种肾脏疾病。】（2）司美格鲁肽能显著降低尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）。【UACR是肾脏健康的另一个重要标志，是检测早期肾脏损伤的重要指标，反映患者是否存在肾损伤和肾脏疾病等情况。当出现了肾损伤时，尿液中的尿白蛋白肌酐比值就会相对升高。】同时该分析还表明，不管试验开始时患者的肾功能如何，司美格鲁肽都不会增加急性肾损伤风险。 ▲ 值得进一步探究的问题：司美格鲁肽对肾脏的益处是通过减肥还是别的机制？ 众所周知，司美格鲁肽能降糖和减重。5月份一项最新研究发现，司美格鲁肽能使体重平均减少10.2%，持续时间可以长达4年。所以一个关键问题是，司美格鲁肽对肾脏的好处是减肥的直接结果，还是具有其他的机制？Colhoun博士表示，减肥对肾脏的益处是如何作用的，目前仍然不确定，特别是考虑到各种其他因素，包括心脏代谢的改善，这也可能有影响。她说道，“这是一个很难回答的问题。我们确实做了一项中介探索性分析，表明司美格鲁肽对肾脏的益处很大程度上可能是由于体重的变化，但很难证明这一点，因为安慰剂组的体重也发生了变化，但原因不同。”所以Colhoun博士认为，这其中有一部分因素是减肥，但不能全部都归因于体重的变化。
研究进展 | 最新试验结果！对非糖尿病患者，司美格鲁肽也能减轻慢性肾病
5月25日，丹麦制药公司诺和诺德公布的一项新分析显示，在一项大型研究中，司美格鲁肽可使超重和肥胖人群的肾脏相关不良事件减少22%，而与2型糖尿病无关。这项最新研究于上周在第61届欧洲肾脏协会（ERA）2024年大会上发表，并同时发表在《自然医学》杂志上。英国苏格兰爱丁堡大学遗传与癌症研究所的首席作者Helen M. Colhoun医学博士对此说道，“这些数据很重要，因为它们是第一份数据表明，在没有患糖尿病的群体中，司美格鲁肽对肾脏仍然有益。” ▲ FLOW试验到SELECT试验：从2型糖尿病患者延伸到无糖尿病患者 该发现来自随机SELECT试验的二次分析（司美格鲁肽对超重或肥胖患者心脏病和中风的影响），该试验探究了17604名患有超重或肥胖并发心血管疾病但没有糖尿病的成年人接受司美格鲁肽治疗后的心血管结局。对于其主要终点，去年及今年初诺和诺德就已报道过。该试验显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽能使主要不良心血管事件降低20%。然而肥胖也与慢性肾脏疾病的风险显著增加有关。诺和诺德在大会上发表的另一项FLOW试验也成为头条新闻，FLOW试验显示了司美格鲁肽在改善慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病患者肾功能方面有着关键的益处。而SELECT试验的二次分析则是为了探究这些益处是否能延伸到非2型糖尿病患者。在该试验中，患者以1:1的比例随机分配接受司美格鲁肽治疗或安慰剂治疗。 二次分析的结果显示：（1）司美格鲁肽能减缓肾小球滤过率（eGFR）指标的下降，特别是在已有肾脏损害的个体中。【肾小球滤过率是临床常用的衡量受检者肾功能的指标之一，该指标降低提示患者可能患有急性肾损伤、慢性肾衰竭、糖尿病肾病等各种肾脏疾病。】（2）司美格鲁肽能显著降低尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）。【UACR是肾脏健康的另一个重要标志，是检测早期肾脏损伤的重要指标，反映患者是否存在肾损伤和肾脏疾病等情况。当出现了肾损伤时，尿液中的尿白蛋白肌酐比值就会相对升高。】同时该分析还表明，不管试验开始时患者的肾功能如何，司美格鲁肽都不会增加急性肾损伤风险。 ▲ 值得进一步探究的问题：司美格鲁肽对肾脏的益处是通过减肥还是别的机制？ 众所周知，司美格鲁肽能降糖和减重。5月份一项最新研究发现，司美格鲁肽能使体重平均减少10.2%，持续时间可以长达4年。所以一个关键问题是，司美格鲁肽对肾脏的好处是减肥的直接结果，还是具有其他的机制？Colhoun博士表示，减肥对肾脏的益处是如何作用的，目前仍然不确定，特别是考虑到各种其他因素，包括心脏代谢的改善，这也可能有影响。她说道，“这是一个很难回答的问题。我们确实做了一项中介探索性分析，表明司美格鲁肽对肾脏的益处很大程度上可能是由于体重的变化，但很难证明这一点，因为安慰剂组的体重也发生了变化，但原因不同。”所以Colhoun博士认为，这其中有一部分因素是减肥，但不能全部都归因于体重的变化。
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研究进展 | 睡眠不足对超重或肥胖青少年的影响更严重
在《美国医学会神经病学》杂志最近发表的一项研究中，研究人员评估了青少年睡眠时间影响认知功能的程度与肥胖之间的关系。结果表明，在睡眠不足后，超重或肥胖的青少年比健康体重的青少年经历的认知功能不良影响更严重。 ▲ 研究背景：肥胖与认知困难之间有一定相关性 肥胖正迅速成为美国青少年及儿童群体中一个严重的健康问题。基于神经生物学数据和认知表现评估的研究表明，肥胖也与认知困难有关。然而，肥胖与认知功能之间关系具有多面性和复杂性，这使得研究者们很难解读肥胖对认知困难的因果机制。比如，神经解剖损伤可能导致食物消耗增加，从而导致肥胖；与肥胖相关的生物因素，如胰岛素抵抗和低度炎症，可能导致认知障碍；代谢功能障碍、炎症或身体活动不足都可能独立影响认知功能。另外，睡眠质量差会导致肥胖几率增加、使人们更易选择食物不健康的食物，睡眠受损也会影响认知功能。然而，睡眠不足对于肥胖和认知功能之间的联系仍不清楚。 ▲ 研究结果：睡眠不足会加重肥胖对认知功能的不利影响 该研究的目的在于，探究睡眠不足是否会损害认知功能的各个方面，以及睡眠不足对认知功能的负面影响在肥胖青少年中是否会比在健康体重青少年中更大。研究纳入14到19岁之间的青少年作为研究对象，前提是他们身体健康，没有任何睡眠障碍、饮食障碍、智力障碍、学习障碍或进食困难，也没有使用任何可能影响食欲或睡眠的药物。研究以身体质量指数（BMI）、总体脂百分比等指标作为肥胖的衡量标准，共进行了多次访问，通过活动记录仪记录青少年的睡眠状态。结果表明：一夜睡眠不足后，肥胖或超重的青少年在全球认知、认知灵活性、流体认知和注意力方面的表现较差。与正常体重的青少年相比，睡眠不足对肥胖或超重青少年认知功能的不利影响更为显著。而在睡眠充足的情况下，肥胖或超重的青少年和在正常体重的青少年在认知功能上没有区别。 ▲ 全球青少年肥胖问题日益严重，不容忽视 今年2月，世卫组织WHO的一份报告中称，1990年至2022年间，全球5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多，从8%上升到20%。在中国，青少年肥胖率从5%上升至24.2%。肥胖已经成为全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。由于青少年肥胖率激增，在美国，越来越多的青少年开始接受司美格鲁肽等减肥药的治疗。WHO这份报告的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Ezzati认为，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。诺和诺德与礼来目前已针对6岁以上儿童进行减肥药的临床测试。诺和诺德表示，司美格鲁肽已在美国获得青少年用药批准，2023年在德国、英国、丹麦和阿拉伯联合酋长国也获得了类似的青少年用药批准。
研究进展 | 睡眠不足对超重或肥胖青少年的影响更严重
在《美国医学会神经病学》杂志最近发表的一项研究中，研究人员评估了青少年睡眠时间影响认知功能的程度与肥胖之间的关系。结果表明，在睡眠不足后，超重或肥胖的青少年比健康体重的青少年经历的认知功能不良影响更严重。 ▲ 研究背景：肥胖与认知困难之间有一定相关性 肥胖正迅速成为美国青少年及儿童群体中一个严重的健康问题。基于神经生物学数据和认知表现评估的研究表明，肥胖也与认知困难有关。然而，肥胖与认知功能之间关系具有多面性和复杂性，这使得研究者们很难解读肥胖对认知困难的因果机制。比如，神经解剖损伤可能导致食物消耗增加，从而导致肥胖；与肥胖相关的生物因素，如胰岛素抵抗和低度炎症，可能导致认知障碍；代谢功能障碍、炎症或身体活动不足都可能独立影响认知功能。另外，睡眠质量差会导致肥胖几率增加、使人们更易选择食物不健康的食物，睡眠受损也会影响认知功能。然而，睡眠不足对于肥胖和认知功能之间的联系仍不清楚。 ▲ 研究结果：睡眠不足会加重肥胖对认知功能的不利影响 该研究的目的在于，探究睡眠不足是否会损害认知功能的各个方面，以及睡眠不足对认知功能的负面影响在肥胖青少年中是否会比在健康体重青少年中更大。研究纳入14到19岁之间的青少年作为研究对象，前提是他们身体健康，没有任何睡眠障碍、饮食障碍、智力障碍、学习障碍或进食困难，也没有使用任何可能影响食欲或睡眠的药物。研究以身体质量指数（BMI）、总体脂百分比等指标作为肥胖的衡量标准，共进行了多次访问，通过活动记录仪记录青少年的睡眠状态。结果表明：一夜睡眠不足后，肥胖或超重的青少年在全球认知、认知灵活性、流体认知和注意力方面的表现较差。与正常体重的青少年相比，睡眠不足对肥胖或超重青少年认知功能的不利影响更为显著。而在睡眠充足的情况下，肥胖或超重的青少年和在正常体重的青少年在认知功能上没有区别。 ▲ 全球青少年肥胖问题日益严重，不容忽视 今年2月，世卫组织WHO的一份报告中称，1990年至2022年间，全球5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多，从8%上升到20%。在中国，青少年肥胖率从5%上升至24.2%。肥胖已经成为全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。由于青少年肥胖率激增，在美国，越来越多的青少年开始接受司美格鲁肽等减肥药的治疗。WHO这份报告的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Ezzati认为，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。诺和诺德与礼来目前已针对6岁以上儿童进行减肥药的临床测试。诺和诺德表示，司美格鲁肽已在美国获得青少年用药批准，2023年在德国、英国、丹麦和阿拉伯联合酋长国也获得了类似的青少年用药批准。
