BEOVU-BROLUCIZUMAB-DBLL

BEOVU-BROLUCIZUMAB-DBLL说明书
【Beovu(brolucizumab-dbll)生产厂家】
诺华公司Novartis Pharmaceuticals

【Beovu(brolucizumab-dbll)适应症】
Beovu(brolucizumab-dbll)是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。

【Beovu(brolucizumab-dbll)规格】
玻璃体内注射：单剂量小瓶中6mg/0.05mL溶液。

【Beovu(brolucizumab-dbll)用法用量】
Beovu通过玻璃体内注射给药。前三个剂量的BEOVU推荐剂量为每月6mg（0.05mL的120mg/mL溶液）（每月每25-31天），随后每8-12周一次6mg（0.05mL）的剂量。

【Beovu(brolucizumab-dbll)作用机制】
Brolucizumab是人VEGF抑制剂。 Brolucizumab与VEGF-A的三种主要同工型（例如VEGF110，VEGF121和VEGF165）结合，从而阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用。Brolucizumab通过抑制VEGF-A抑制内皮细胞增殖，新血管形成和血管通透性

【Beovu(brolucizumab-dbll)不良反应】
接受Beovu的患者中最常见的不良反应（≥5％）为视力模糊（10％），白内障（7％），结膜出血（6％），眼痛（5％）和玻璃体漂浮症（5％） 。

【Beovu(brolucizumab-dbll)注意事项】
1.玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。
2.已经报道了BEOVU注射后通常存在眼内炎症的视网膜血管炎和/或视网膜血管阻塞。应该3.指示患者立即报告任何变化的想法。
4.玻璃体内注射后30分钟内眼内压（IOP）升高。
5.在玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

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