ATRIANCE-NELARABINE-奈拉滨

ATRIANCE-NELARABINE-奈拉滨说明书
【Atriance奈拉滨(Nelarabine)生产厂家】
诺华制药公司

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)适应症】
Atriance奈拉滨(Nelarabine)用于治疗T 细胞急性淋巴细胞性白血病。

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)规格】
注射液 250mg/50ml

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)用法用量】
成年人

一般建议剂量按体表面积（身高和体重）及验血结果，成人和青少年（16岁及以上）: 通常剂量1500mg/㎡ 每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。

儿童

儿童和青少年（21岁以下）通常剂量是 650 mg/㎡体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)储存】
未打开的小瓶：存放在25ºC（77ºF）；允许偏移至15-30ºC（59-89ºF）
未稀释的溶液：在最高30ºC的温度下，可在聚氯乙烯（PVC）输液袋和玻璃容器中稳定达8小时

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)不良反应】
可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题， 虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力， 不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛；头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊。

【Atriance奈拉滨(Nelarabine)警告及注意事项】
一、奈拉滨（Atriance）所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨后出现神经毒性反应的风险将增大。

二、奈拉滨（Atriance）还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。

三、根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨（Atriance）的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

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