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行业探究 | 司美格鲁肽异军突起，纳曲酮等减肥药不再受人们青睐
据路透社12月6日报道，根据一项研究分析，服用司美格鲁肽治疗肥胖症的患者，一年后仍在服用同款药物的比例是使用其他老款减肥药的患者的三倍。 ▲ 司美格鲁肽与纳曲酮等药物的受众人群黏性对比明显 这项分析是基于患者的医疗记录和保险索赔数据，已发表在美国《肥胖》杂志上。该研究的分析对象包含1911名成年人，涵盖了2015到2022年间的数据。在这些人群中，有四分之一的人服用了司美格鲁肽减肥注射剂Wegovy。Wegovy注射剂于2021年正式被美国药监局FDA批准用于减肥，在2021-2022年服用Wegovy的患者中，有40%在一年后仍选择了服用该处方药。而服用其他药物如Contrave（盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮缓释片）、Qsymia（芬特明和托吡酯缓释胶囊）的患者，一年后继续选择服用同一药物的人数比例分别只有13%、10%。相比于其他减肥药，司美格鲁肽受众人群的黏性为3~4倍。 ▲ 显著的疗效是司美格鲁肽区别于其他药物的一项重要原因 司美格鲁肽、Contrave、Qsymia均可用于减肥，其中Contrave于2014年被FDA批准，Qsymia于2012年被FDA批准。而司美格鲁肽是一种新的抗肥胖药物，属于GLP-1受体激动剂类药物，由丹麦制药巨头诺和诺德研发。司美格鲁肽最初是为了治疗2型糖尿病而研发，于2017年首次获批用于控制2型糖尿病成人患者的血糖，随后在2019年获批用于减肥。除了控制血糖外，GLP-1药物还能有效减重，其原理是抑制食欲，促进饱腹感，使患者的热量摄入减少。该研究的人员表示，在一年后仍然选择司美格鲁肽作为减肥药的患者，其原因与该药在6个月内拥有更显著的减肥效果有关。在诺和诺德一项官方临床试验中，结果表明Wegovy可使患者体重减轻约15%，这使司美格鲁肽更广受欢迎。
行业探究 | 司美格鲁肽异军突起，纳曲酮等减肥药不再受人们青睐
据路透社12月6日报道，根据一项研究分析，服用司美格鲁肽治疗肥胖症的患者，一年后仍在服用同款药物的比例是使用其他老款减肥药的患者的三倍。 ▲ 司美格鲁肽与纳曲酮等药物的受众人群黏性对比明显 这项分析是基于患者的医疗记录和保险索赔数据，已发表在美国《肥胖》杂志上。该研究的分析对象包含1911名成年人，涵盖了2015到2022年间的数据。在这些人群中，有四分之一的人服用了司美格鲁肽减肥注射剂Wegovy。Wegovy注射剂于2021年正式被美国药监局FDA批准用于减肥，在2021-2022年服用Wegovy的患者中，有40%在一年后仍选择了服用该处方药。而服用其他药物如Contrave（盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮缓释片）、Qsymia（芬特明和托吡酯缓释胶囊）的患者，一年后继续选择服用同一药物的人数比例分别只有13%、10%。相比于其他减肥药，司美格鲁肽受众人群的黏性为3~4倍。 ▲ 显著的疗效是司美格鲁肽区别于其他药物的一项重要原因 司美格鲁肽、Contrave、Qsymia均可用于减肥，其中Contrave于2014年被FDA批准，Qsymia于2012年被FDA批准。而司美格鲁肽是一种新的抗肥胖药物，属于GLP-1受体激动剂类药物，由丹麦制药巨头诺和诺德研发。司美格鲁肽最初是为了治疗2型糖尿病而研发，于2017年首次获批用于控制2型糖尿病成人患者的血糖，随后在2019年获批用于减肥。除了控制血糖外，GLP-1药物还能有效减重，其原理是抑制食欲，促进饱腹感，使患者的热量摄入减少。该研究的人员表示，在一年后仍然选择司美格鲁肽作为减肥药的患者，其原因与该药在6个月内拥有更显著的减肥效果有关。在诺和诺德一项官方临床试验中，结果表明Wegovy可使患者体重减轻约15%，这使司美格鲁肽更广受欢迎。
最新资讯 | 新药获批！复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病的基因治疗
在白血病及骨髓瘤等血液系统疾病的治疗领域，基因治疗正逐渐崭露头角。最新消息显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CT071在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和原发性浆细胞白血病（PCL）患者中进行临床研究。这标志着CAR-T细胞疗法的又一重要进展，为患者带来新的治疗选择。 CT071的背景和独特性 CT071是一种自体CAR T细胞疗法候选药物，包含完全人源单链可变区片段。该疗法通过靶向G蛋白偶联受体C类5D组成的靶标（GPRC5D）发挥作用。由于恶性浆细胞表面过度表达GPRC5D，以及正常组织中GPRC5D的有限存在，这种CAR T细胞疗法 是治疗多发性骨髓瘤和浆细胞白血病的理想选择。 CT071的制备采用CARsgen的专有CARcelerate平台，制得的CAR T细胞较传统制备方法更年轻、更健康，可能更为强效，制 备时间不到2天。此平台还提高了供应能力，降低了制造成本，加速了产品的生产和输送到患者手中的时间。 临床研究进展 CT071的FDA审批得到了其在R/R MM或R/R原发性PCL患者中进行治疗的临床研究的资格。目前在中国进行的一项相位1临床试 验（NCT05838131）正在评估CT071治疗R/R MM或PCL患者的安全性和有效性。研究将纳入年满18岁的男性和女性患者，这些患者符合一系列包括抵抗至少两类抗多发性骨髓瘤药物（包括至少1个蛋白酶体 抑制剂）的MM、至少3线治疗失败的MM、至少接受1线治疗的二次PCL，以及至少1疗程后疾病进展的原发性PCL在内的标 准。患者在入组时需要具有进行性疾病，血清M蛋白≥5 g/L，24小时尿M蛋白≥200 mg，血清游离轻链比率异常和受影响轻链 ≥100 mg/L的患者需要符合MM未满足血清或尿M蛋白水平可评估标准，或循环血浆细胞≥5%。此外，患者需要有估计生存期>12周，ECOG疾病评分为0-2，器官功能良好。【ECOG评分标准：从患者的体力了解健康状况和耐受能力的指标，记分范围为0-5分，分值越低则患者的体力和活动能力越良好。】 女性患者需要在筛查时进行阴性血清孕妇试验，并愿意在接受试验治疗后的1年内采取高效避孕方法，并且在试验期间和在接 受试验治疗后的1年内绝对禁止卵子捐献。如果男性患者与有生育可能性的女性发生性行为，那么男性患者在接受试验治疗后 的1年内必须使用可靠的避孕方法。男性患者在试验期间和接受试验治疗后的1年内也禁止捐精。 展望未来 CT071的FDA审批对于白血病及骨髓瘤患者而言是一大利好消息。作为一种先进的CAR T细胞疗法，CT071有望在未来的临床试验中展现出更为显著的疗效，并最终成为这一患者群体的有效治疗选择。随着临床试验的不断推进和数据的逐步公布，CT071或将为多发性骨髓瘤和浆细胞白血病的治疗领域带来一场革命。
最新资讯 | 新药获批！复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病的基因治疗
在白血病及骨髓瘤等血液系统疾病的治疗领域，基因治疗正逐渐崭露头角。最新消息显示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CT071在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和原发性浆细胞白血病（PCL）患者中进行临床研究。这标志着CAR-T细胞疗法的又一重要进展，为患者带来新的治疗选择。 CT071的背景和独特性 CT071是一种自体CAR T细胞疗法候选药物，包含完全人源单链可变区片段。该疗法通过靶向G蛋白偶联受体C类5D组成的靶标（GPRC5D）发挥作用。由于恶性浆细胞表面过度表达GPRC5D，以及正常组织中GPRC5D的有限存在，这种CAR T细胞疗法 是治疗多发性骨髓瘤和浆细胞白血病的理想选择。 CT071的制备采用CARsgen的专有CARcelerate平台，制得的CAR T细胞较传统制备方法更年轻、更健康，可能更为强效，制 备时间不到2天。此平台还提高了供应能力，降低了制造成本，加速了产品的生产和输送到患者手中的时间。 临床研究进展 CT071的FDA审批得到了其在R/R MM或R/R原发性PCL患者中进行治疗的临床研究的资格。目前在中国进行的一项相位1临床试 验（NCT05838131）正在评估CT071治疗R/R MM或PCL患者的安全性和有效性。研究将纳入年满18岁的男性和女性患者，这些患者符合一系列包括抵抗至少两类抗多发性骨髓瘤药物（包括至少1个蛋白酶体 抑制剂）的MM、至少3线治疗失败的MM、至少接受1线治疗的二次PCL，以及至少1疗程后疾病进展的原发性PCL在内的标 准。患者在入组时需要具有进行性疾病，血清M蛋白≥5 g/L，24小时尿M蛋白≥200 mg，血清游离轻链比率异常和受影响轻链 ≥100 mg/L的患者需要符合MM未满足血清或尿M蛋白水平可评估标准，或循环血浆细胞≥5%。此外，患者需要有估计生存期>12周，ECOG疾病评分为0-2，器官功能良好。【ECOG评分标准：从患者的体力了解健康状况和耐受能力的指标，记分范围为0-5分，分值越低则患者的体力和活动能力越良好。】 女性患者需要在筛查时进行阴性血清孕妇试验，并愿意在接受试验治疗后的1年内采取高效避孕方法，并且在试验期间和在接 受试验治疗后的1年内绝对禁止卵子捐献。如果男性患者与有生育可能性的女性发生性行为，那么男性患者在接受试验治疗后 的1年内必须使用可靠的避孕方法。男性患者在试验期间和接受试验治疗后的1年内也禁止捐精。 展望未来 CT071的FDA审批对于白血病及骨髓瘤患者而言是一大利好消息。作为一种先进的CAR T细胞疗法，CT071有望在未来的临床试验中展现出更为显著的疗效，并最终成为这一患者群体的有效治疗选择。随着临床试验的不断推进和数据的逐步公布，CT071或将为多发性骨髓瘤和浆细胞白血病的治疗领域带来一场革命。
最新资讯 | 司美格鲁肽复合药成分不纯，诺和诺德起诉佛罗里达药店
据路透社11月30日报道，诺和诺德起诉两家复方制药公司，因其销售的司美格鲁肽减肥注射剂——Wegovy的活性成分不纯，其中一些药品的不纯成分甚至高达33%。 这两家均为佛罗里达州的制药公司，分别是Wells Pharmacy和Brooksville Pharmaceuticals。其中，诺和诺德于7月首次起诉Brooksville，此次再次提起诉讼。 诺和诺德称，在这两家制药公司测试的所有药物中都发现了杂质。 在Brooksville公司的药品测试中，其Wegovy复合药的治疗能力并未达到宣传所说的那么显著，其中一个样品的治疗效果比宣传所说的至少弱19%。同时，在另一家Wells公司的样品中还发现了一种名为BPC-157的物质。BPC-157（十五肽）是一种肠道天然肽，对胃肠道有益，可用于溃疡性结肠炎和多发性硬化症。虽然该物质无毒，但却不属于司美格鲁肽的成分，如果误用也有引发不良反应的可能。今年9月，美国药监局FDA已明确禁止在复合药物中使用BPC-157，称没有足够数据表明该物质对人体是否有害，并且它还有可能导致不良免疫系统反应，这是很危险的。诺和诺德表示，诉讼的目的是为了阻止这两家药店销售声称含有司美格鲁肽的药品，并阻止Wells公司在没有让客户意识到其安全风险的情况下，宣传其产品已获得FDA批准或BPC-157具有健康益处。诺和诺德的高管Jason Brett说：“复合药不像FDA批准的药物那样具有安全性、质量和有效性保证，掺假和贴错标签的注射复合药物可能会使患者面临重大的健康风险。”诺和诺德目前已针对复合药提起了12起诉讼，被起诉方包括医疗中心、减肥诊所和复方药店等公司，这些公司销售的复合药中声称含有司美格鲁肽。诺和诺德表示，已获得针对其中六家公司的临时禁令，禁止它们声称自己的产品是正品、获得FDA批准或与诺和诺德有关。
最新资讯 | 司美格鲁肽复合药成分不纯，诺和诺德起诉佛罗里达药店
据路透社11月30日报道，诺和诺德起诉两家复方制药公司，因其销售的司美格鲁肽减肥注射剂——Wegovy的活性成分不纯，其中一些药品的不纯成分甚至高达33%。 这两家均为佛罗里达州的制药公司，分别是Wells Pharmacy和Brooksville Pharmaceuticals。其中，诺和诺德于7月首次起诉Brooksville，此次再次提起诉讼。 诺和诺德称，在这两家制药公司测试的所有药物中都发现了杂质。 在Brooksville公司的药品测试中，其Wegovy复合药的治疗能力并未达到宣传所说的那么显著，其中一个样品的治疗效果比宣传所说的至少弱19%。同时，在另一家Wells公司的样品中还发现了一种名为BPC-157的物质。BPC-157（十五肽）是一种肠道天然肽，对胃肠道有益，可用于溃疡性结肠炎和多发性硬化症。虽然该物质无毒，但却不属于司美格鲁肽的成分，如果误用也有引发不良反应的可能。今年9月，美国药监局FDA已明确禁止在复合药物中使用BPC-157，称没有足够数据表明该物质对人体是否有害，并且它还有可能导致不良免疫系统反应，这是很危险的。诺和诺德表示，诉讼的目的是为了阻止这两家药店销售声称含有司美格鲁肽的药品，并阻止Wells公司在没有让客户意识到其安全风险的情况下，宣传其产品已获得FDA批准或BPC-157具有健康益处。诺和诺德的高管Jason Brett说：“复合药不像FDA批准的药物那样具有安全性、质量和有效性保证，掺假和贴错标签的注射复合药物可能会使患者面临重大的健康风险。”诺和诺德目前已针对复合药提起了12起诉讼，被起诉方包括医疗中心、减肥诊所和复方药店等公司，这些公司销售的复合药中声称含有司美格鲁肽。诺和诺德表示，已获得针对其中六家公司的临时禁令，禁止它们声称自己的产品是正品、获得FDA批准或与诺和诺德有关。
行业探究| 调查显示2024年美国购买减肥药的客户预计增加近一倍
一项调查显示GLP-1药物购买者明年将翻倍 据路透社10月9日报道，一项调查显示，2024年美国购买减肥药的客户将有可能增长近一倍，这些减肥药中就包括诺和诺德旗下的GLP-1类药物Wegovy（司美格鲁肽减肥注射剂）。这项调查由美国医疗保健公司Accolade和研究机构Savanta开展，他们对502位客户进行了采访。这些受访客户中，目前仅有25%采购了GLP-1药物，但调查结果表明，到2024年，有意愿采购GLP-1药物的客户将提升至43%。调查还显示，几乎所有承保GLP-1药物的公司都计划明年继续承保这些药物。 Accolade公司的副首席医疗官詹姆斯·万塔克说:“对于我们明年将要提供药物的这43%客户，我们建议采用医生的指导方法，这些方法将告诉人们，什么样的人群应该服用GLP-1药物，以及如何将这些药物纳入整个健康管理计划。” GLP-1药物风头持续强劲 GLP-1药物是胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动剂的简称，不仅能改善血糖控制，还可以减轻体重，主要用于治疗2型糖尿病和超重及肥胖症。 GLP-1药物通常每天或每周注射或服用一次，主要药品及商品名包括： 杜拉鲁肽（Trulicity） 艾塞那肽缓释期（Bydureon bcise） 艾塞那肽（Byetta） 利拉鲁肽（Victoza, Saxenda） 利昔那肽（Adlyxin） 司美格鲁肽（Ozempic） 司美格鲁肽（Wegovy） 司美格鲁肽（Rybelsus） 以上GLP-1药物中，只有司美格鲁肽（Rybelsus）为口服片剂，其余均为注射剂。司美格鲁肽（Rybelsus）是诺和诺德研发的全球首款口服GLP-1药物，2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于血糖控制。 近年来，GLP-1药物一直是糖尿病和减肥领域被极为看好的一类药物。今年9月，全球顶级金融服务机构摩根大通预测：预计到2030年，GLP-1激动剂类药物的年销售额将超过1000亿美元；到2032年，诺和诺德、礼来这两家行业双霸主将主导710亿美元的GLP-1药物市场。司美格鲁肽原研药企诺和诺德诺和诺德成立于1923年，总部位于丹麦，在糖尿病领域取得多项科学突破，一直致力于持续推动变革以战胜严重的慢性疾病。目前诺和诺德在80个国家拥有约59,000名员工，产品销往约170个国家。 2012年，诺和诺德成功研制出司美格鲁肽，被称为“史上最好的糖尿病药物”，随后于2017年获美国FDA批准上市。 在今年9月初，因司美格鲁肽的助力，诺和诺德总市值突破4210亿美元，超过此前的欧洲市值最高公司——路威酩轩集团（LVMH），并且超越美国强生，稳坐全球第二药企宝座。
行业探究| 调查显示2024年美国购买减肥药的客户预计增加近一倍
一项调查显示GLP-1药物购买者明年将翻倍 据路透社10月9日报道，一项调查显示，2024年美国购买减肥药的客户将有可能增长近一倍，这些减肥药中就包括诺和诺德旗下的GLP-1类药物Wegovy（司美格鲁肽减肥注射剂）。这项调查由美国医疗保健公司Accolade和研究机构Savanta开展，他们对502位客户进行了采访。这些受访客户中，目前仅有25%采购了GLP-1药物，但调查结果表明，到2024年，有意愿采购GLP-1药物的客户将提升至43%。调查还显示，几乎所有承保GLP-1药物的公司都计划明年继续承保这些药物。 Accolade公司的副首席医疗官詹姆斯·万塔克说:“对于我们明年将要提供药物的这43%客户，我们建议采用医生的指导方法，这些方法将告诉人们，什么样的人群应该服用GLP-1药物，以及如何将这些药物纳入整个健康管理计划。” GLP-1药物风头持续强劲 GLP-1药物是胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动剂的简称，不仅能改善血糖控制，还可以减轻体重，主要用于治疗2型糖尿病和超重及肥胖症。 GLP-1药物通常每天或每周注射或服用一次，主要药品及商品名包括： 杜拉鲁肽（Trulicity） 艾塞那肽缓释期（Bydureon bcise） 艾塞那肽（Byetta） 利拉鲁肽（Victoza, Saxenda） 利昔那肽（Adlyxin） 司美格鲁肽（Ozempic） 司美格鲁肽（Wegovy） 司美格鲁肽（Rybelsus） 以上GLP-1药物中，只有司美格鲁肽（Rybelsus）为口服片剂，其余均为注射剂。司美格鲁肽（Rybelsus）是诺和诺德研发的全球首款口服GLP-1药物，2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于血糖控制。 近年来，GLP-1药物一直是糖尿病和减肥领域被极为看好的一类药物。今年9月，全球顶级金融服务机构摩根大通预测：预计到2030年，GLP-1激动剂类药物的年销售额将超过1000亿美元；到2032年，诺和诺德、礼来这两家行业双霸主将主导710亿美元的GLP-1药物市场。司美格鲁肽原研药企诺和诺德诺和诺德成立于1923年，总部位于丹麦，在糖尿病领域取得多项科学突破，一直致力于持续推动变革以战胜严重的慢性疾病。目前诺和诺德在80个国家拥有约59,000名员工，产品销往约170个国家。 2012年，诺和诺德成功研制出司美格鲁肽，被称为“史上最好的糖尿病药物”，随后于2017年获美国FDA批准上市。 在今年9月初，因司美格鲁肽的助力，诺和诺德总市值突破4210亿美元，超过此前的欧洲市值最高公司——路威酩轩集团（LVMH），并且超越美国强生，稳坐全球第二药企宝座。
最新资讯| 德国联邦药监局披露了一起司美格鲁肽假药案
当地时间10月11日，德国联邦药品和医疗器械管理局 (BfArM) 发布最新声明，因几个联邦州涉及降糖药Ozempic的假药案件，该局已接管这个案件的协调工作。 Ozempic是一款降糖药注射剂，又称司美格鲁肽注射剂，其活性成分为司美格鲁肽，由全球制药巨头诺和诺德研发。 Ozempic注射剂于2017年获美国FDA批准上市，后又于2021年在国内获批，作为一种处方药，用于成人2型糖尿病的治疗。 BfArM的声明中提到，目前在德国已发现Ozempic 1.0mg注射剂的假冒批发药，并且不能排除其他包装也可能受到影响。 BfArM警示道，由于假冒药可能存在重大的健康风险，不得使用Ozempic的这些假冒药品。 到目前为止，虽然还没有证据表明这些假冒药已经出售给患者，但不能排除假冒药已在德国内一些分销链中流通的可能性。 因此BfArM建议所有制药公司、批发商和药店撤下Ozempic的所有产品并仔细检查，发货前须打开所有包装进行确认，直到BfArM另行通知。为防止假冒药品带来的安全危害，明显或疑似为假冒药的产品不得退回或出售，必须立即单独置放并通知管辖范围内的监管机构。 假冒药与正版药在外包装上较为相似，难以辨认，但对其注射笔可轻易进行区分。 （如下图所示） >>原产品包装： >>假冒产品包装： BfArM表示此案仍在调查中，各地警方已接到相关通知，并且BfArM会继续与负责监测德国药品运输的国家当局、国外当局以及欧洲药品管理局（EMA）保持密切联系，一旦案件有任何进展将会进行公示。
最新资讯| 德国联邦药监局披露了一起司美格鲁肽假药案
当地时间10月11日，德国联邦药品和医疗器械管理局 (BfArM) 发布最新声明，因几个联邦州涉及降糖药Ozempic的假药案件，该局已接管这个案件的协调工作。 Ozempic是一款降糖药注射剂，又称司美格鲁肽注射剂，其活性成分为司美格鲁肽，由全球制药巨头诺和诺德研发。 Ozempic注射剂于2017年获美国FDA批准上市，后又于2021年在国内获批，作为一种处方药，用于成人2型糖尿病的治疗。 BfArM的声明中提到，目前在德国已发现Ozempic 1.0mg注射剂的假冒批发药，并且不能排除其他包装也可能受到影响。 BfArM警示道，由于假冒药可能存在重大的健康风险，不得使用Ozempic的这些假冒药品。 到目前为止，虽然还没有证据表明这些假冒药已经出售给患者，但不能排除假冒药已在德国内一些分销链中流通的可能性。 因此BfArM建议所有制药公司、批发商和药店撤下Ozempic的所有产品并仔细检查，发货前须打开所有包装进行确认，直到BfArM另行通知。为防止假冒药品带来的安全危害，明显或疑似为假冒药的产品不得退回或出售，必须立即单独置放并通知管辖范围内的监管机构。 假冒药与正版药在外包装上较为相似，难以辨认，但对其注射笔可轻易进行区分。 （如下图所示） >>原产品包装： >>假冒产品包装： BfArM表示此案仍在调查中，各地警方已接到相关通知，并且BfArM会继续与负责监测德国药品运输的国家当局、国外当局以及欧洲药品管理局（EMA）保持密切联系，一旦案件有任何进展将会进行公示。
知识科普| 司美格鲁肽VS二甲双胍，谁是2型糖尿病用药的最佳选择？
糖尿病主要分为4种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊类型糖尿病。其中2型糖尿病最为常见，在我国约占糖尿病患者的95%以上。 治疗2型糖尿病的药物有很多种，最常见的药为二甲双胍，自问世以来已近百年。而如今在2型糖尿病领域，劲头最强盛的药是司美格鲁肽，被研发至今不过才十年出头。 百年老牌和十年新贵，孰优孰劣？ PART1二甲双胍 二甲双胍属于双胍类药物，是治疗2型糖尿病时往往被当作首选的一款药 双胍类药物：通过抑制肝脏的糖原分解、促进外周组织摄取葡萄糖，从而降低血糖，使血糖保持在正常水平。 二甲双胍诞生于上世纪20年代，在1994年获得美国FDA批准，用于治疗2型糖尿病。它可以降低肠道吸收的葡萄糖，帮助减少肝脏产生的葡萄糖量，提高胰岛素敏感性。 此外，它也被证明有减重效果。 2001年，一项针对31名非糖尿病的肥胖患者的研究发现，28周后，服用了二甲双胍的患者，体重平均减掉了16磅。 但值得注意的是，二甲双胍对肾脏影响较大，也容易出现胃肠道不良反应，不及时调整还可能发生乳酸性酸中毒，导致出现过度换气、意识障碍。 因此二甲双胍不适用于无糖尿病的健康人群，并不能当作减肥药使用。 PART2司美格鲁肽 司美格鲁肽是新一代GLP-1药物，被称为“史上最好的糖尿病药物” 。 GLP-1药物：是一种新型的降糖药物，全称为GLP-1受体激动剂（胰高血糖素样肽激动剂），能够间接促进胰岛素的分泌，发挥降糖作用，并且也能抑制食欲，使患者的热量摄入减少，从而发挥双重的降糖作用。 司美格鲁肽是目前所有GLP-1药物中最盛行的一款药，由全球市值第二的药企、GLP-1领域双巨头之一——诺和诺德公司研发。 司美格鲁肽最初用于治疗2型糖尿病，但经过众多研究发现，它还有减重、降脂、保护心血管等功效，最近一项小型研究表明，司美格鲁肽还有望治疗1型糖尿病。 司美格鲁肽注射剂在2017年获美国FDA批准上市，用于2型糖尿病的治疗。随后诺和诺德进一步创新研制出司美格鲁肽片剂，是全球首个口服型GLP-1药物，于2019年获得美国FDA批准上市。 2021年，司美格鲁肽被FDA批准用于成人的慢性体重管理，2023年1月，又被批准用于12 岁及以上青少年的慢性体重管理。 PART3二甲双胍VS 司美格鲁肽 ▲ 适用人群对比 二甲双胍仅适用于肥胖症伴有2型糖尿病患者，而司美格鲁肽的血糖控制作用和慢性体重管理作用均已被FDA批准，既可用于2型糖尿病患者，也可用于超重和肥胖人群。 根据美国糖尿病协会的建议，二甲双胍目前仍然是治疗2型糖尿病的首选一线药物。 然而，对部分不适用二甲双胍或一些特殊患者来说，应考虑增加GLP-1药物的服用来进行治疗。 这些患者包括：有二甲双胍禁忌症或不耐受的患者，治疗后HbA1c（糖化血红蛋白）仍高于目标值1.5%以上的患者，HbA1c在3个月内未达到理想值的患者，以及兼有动脉粥样硬化、心力衰竭或慢性肾脏疾病患者等。 ▲ 降糖作用对比...
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糖尿病主要分为4种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊类型糖尿病。其中2型糖尿病最为常见，在我国约占糖尿病患者的95%以上。 治疗2型糖尿病的药物有很多种，最常见的药为二甲双胍，自问世以来已近百年。而如今在2型糖尿病领域，劲头最强盛的药是司美格鲁肽，被研发至今不过才十年出头。 百年老牌和十年新贵，孰优孰劣？ PART1二甲双胍 二甲双胍属于双胍类药物，是治疗2型糖尿病时往往被当作首选的一款药 双胍类药物：通过抑制肝脏的糖原分解、促进外周组织摄取葡萄糖，从而降低血糖，使血糖保持在正常水平。 二甲双胍诞生于上世纪20年代，在1994年获得美国FDA批准，用于治疗2型糖尿病。它可以降低肠道吸收的葡萄糖，帮助减少肝脏产生的葡萄糖量，提高胰岛素敏感性。 此外，它也被证明有减重效果。 2001年，一项针对31名非糖尿病的肥胖患者的研究发现，28周后，服用了二甲双胍的患者，体重平均减掉了16磅。 但值得注意的是，二甲双胍对肾脏影响较大，也容易出现胃肠道不良反应，不及时调整还可能发生乳酸性酸中毒，导致出现过度换气、意识障碍。 因此二甲双胍不适用于无糖尿病的健康人群，并不能当作减肥药使用。 PART2司美格鲁肽 司美格鲁肽是新一代GLP-1药物，被称为“史上最好的糖尿病药物” 。 GLP-1药物：是一种新型的降糖药物，全称为GLP-1受体激动剂（胰高血糖素样肽激动剂），能够间接促进胰岛素的分泌，发挥降糖作用，并且也能抑制食欲，使患者的热量摄入减少，从而发挥双重的降糖作用。 司美格鲁肽是目前所有GLP-1药物中最盛行的一款药，由全球市值第二的药企、GLP-1领域双巨头之一——诺和诺德公司研发。 司美格鲁肽最初用于治疗2型糖尿病，但经过众多研究发现，它还有减重、降脂、保护心血管等功效，最近一项小型研究表明，司美格鲁肽还有望治疗1型糖尿病。 司美格鲁肽注射剂在2017年获美国FDA批准上市，用于2型糖尿病的治疗。随后诺和诺德进一步创新研制出司美格鲁肽片剂，是全球首个口服型GLP-1药物，于2019年获得美国FDA批准上市。 2021年，司美格鲁肽被FDA批准用于成人的慢性体重管理，2023年1月，又被批准用于12 岁及以上青少年的慢性体重管理。 PART3二甲双胍VS 司美格鲁肽 ▲ 适用人群对比 二甲双胍仅适用于肥胖症伴有2型糖尿病患者，而司美格鲁肽的血糖控制作用和慢性体重管理作用均已被FDA批准，既可用于2型糖尿病患者，也可用于超重和肥胖人群。 根据美国糖尿病协会的建议，二甲双胍目前仍然是治疗2型糖尿病的首选一线药物。 然而，对部分不适用二甲双胍或一些特殊患者来说，应考虑增加GLP-1药物的服用来进行治疗。 这些患者包括：有二甲双胍禁忌症或不耐受的患者，治疗后HbA1c（糖化血红蛋白）仍高于目标值1.5%以上的患者，HbA1c在3个月内未达到理想值的患者，以及兼有动脉粥样硬化、心力衰竭或慢性肾脏疾病患者等。 ▲ 降糖作用对比...