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研究进展 | 司美格鲁肽减重效果可长达四年，平均减轻10%体重
5月14日，在意大利威尼斯举行的欧洲肥胖大会上，诺和诺德一项大型研究针对司美格鲁肽减重的长期效果做了分析，结果显示患者在服用司美格鲁肽四年后仍能平均减重10%。 ▲ 司美格鲁肽的减重效果可长达四年 这项研究名为Select试验，主要针对先前患有心脏病但没有糖尿病的超重和肥胖患者，共有17604名患者参与了这项试验。该试验探究的是Wegovy（司美格鲁肽减肥注射剂）对这些患者的心脏保护作用，然而却发现：患者在服用司美格鲁肽65周后，平均减轻了近10%的体重，并且直到大约四年后，减重率达到10.2%。诺和诺德的研发主管Martin Holst Lange在接受采访时说：“这是迄今为止我们对司美格鲁肽用于减肥的最长研究。”“我们发现，一旦大部分体重被减下来，如果继续服用这种药物，体重就不会再反弹回去。”目前Wegovy已在10个国家推出，每个月注射所需的费用从200美元到近2000美元不等。这些试验数据可能在一定程度上可以说服保险公司和政府对Wegovy进行报销。 ▲ 司美格鲁肽保护心血管的机制可能不只是减重 除此之外，SELECT试验的其他分析结果也尤为重要。SELECT试验是诺和诺德于2018年启动的为期长达5年的双盲试验，去年8月初，诺和诺德初步公布了该试验的结果，随后又于11月在美国心脏协会（AHA）年会上再次进行公布。试验结果表明：针对心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风的心血管疾病，司美格鲁肽可使MACE发病率降低20%。在长达5年的时间里，无论基线年龄、性别、种族、民族、体重指数（BMI）和肾功能损害程度如何，MACE的风险都有所降低。与安慰剂相比，司美格鲁肽可使心血管死亡风险降低15%，以及由任何原因导致的死亡风险降低19%。在试验中，司美格鲁肽对患者的心脏保护作用与开始服用该药之前的体重无关，也与服用该药后减轻了多少体重无关。研究人员说道：“虽然我们知道体重减轻很重要，但它并不是司美格鲁肽治疗对心血管有益的唯一因素。”诺和诺德表示，研究人员仍在努力探究司美格鲁肽的心血管保护机制。
研究进展 | 司美格鲁肽减重效果可长达四年，平均减轻10%体重
5月14日，在意大利威尼斯举行的欧洲肥胖大会上，诺和诺德一项大型研究针对司美格鲁肽减重的长期效果做了分析，结果显示患者在服用司美格鲁肽四年后仍能平均减重10%。 ▲ 司美格鲁肽的减重效果可长达四年 这项研究名为Select试验，主要针对先前患有心脏病但没有糖尿病的超重和肥胖患者，共有17604名患者参与了这项试验。该试验探究的是Wegovy（司美格鲁肽减肥注射剂）对这些患者的心脏保护作用，然而却发现：患者在服用司美格鲁肽65周后，平均减轻了近10%的体重，并且直到大约四年后，减重率达到10.2%。诺和诺德的研发主管Martin Holst Lange在接受采访时说：“这是迄今为止我们对司美格鲁肽用于减肥的最长研究。”“我们发现，一旦大部分体重被减下来，如果继续服用这种药物，体重就不会再反弹回去。”目前Wegovy已在10个国家推出，每个月注射所需的费用从200美元到近2000美元不等。这些试验数据可能在一定程度上可以说服保险公司和政府对Wegovy进行报销。 ▲ 司美格鲁肽保护心血管的机制可能不只是减重 除此之外，SELECT试验的其他分析结果也尤为重要。SELECT试验是诺和诺德于2018年启动的为期长达5年的双盲试验，去年8月初，诺和诺德初步公布了该试验的结果，随后又于11月在美国心脏协会（AHA）年会上再次进行公布。试验结果表明：针对心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性中风的心血管疾病，司美格鲁肽可使MACE发病率降低20%。在长达5年的时间里，无论基线年龄、性别、种族、民族、体重指数（BMI）和肾功能损害程度如何，MACE的风险都有所降低。与安慰剂相比，司美格鲁肽可使心血管死亡风险降低15%，以及由任何原因导致的死亡风险降低19%。在试验中，司美格鲁肽对患者的心脏保护作用与开始服用该药之前的体重无关，也与服用该药后减轻了多少体重无关。研究人员说道：“虽然我们知道体重减轻很重要，但它并不是司美格鲁肽治疗对心血管有益的唯一因素。”诺和诺德表示，研究人员仍在努力探究司美格鲁肽的心血管保护机制。
研究进展 | 司美格鲁肽能减少心衰患者对利尿药物的需求
心力衰竭是一种严重的心血管疾病，常常需要长期药物治疗以控制症状和减轻疾病进展的风险。目前，常用的利尿药被广泛应用于心力衰竭患者，以帮助减轻疾病所导致的体液潴留问题。然而，近期的研究表明，除了传统的治疗方法之外，一种新型的减重药物——司美格鲁肽，可能对心力衰竭患者的治疗也有积极的影响。 ▲ 司美格鲁肽对心力衰竭患者的益处之一：减少对利尿药物的需求 心力衰竭患者经常需要利尿药物来帮助减轻疾病所致的体液潴留问题。然而，Johns Hopkins大学医学院的一项最新研究发现，司美格鲁肽有助于降低心力衰竭患者对利尿药物的需求。这项研究在全球范围内招募了1145名患有心力衰竭的患者，这些患者年龄普遍较大且存在肥胖问题。研究对象被分为不同的利尿药物治疗组别，其中包括未接受利尿药治疗的患者、仅接受非环利尿药治疗的患者以及接受环利尿药治疗的患者。在52周的研究期间，这些患者分别接受司美格鲁肽或安慰剂的注射。结果显示，与安慰剂组相比，在服用司美格鲁肽一年后，心力衰竭患者的平均利尿药剂量显著减少，且较少出现利尿药物治疗加量的情况。 ▲ 司美格鲁肽对心力衰竭患者的益处之二：减少心力衰竭相关症状 多年来，HFpEF一直处于“尚未有令人信服的治疗方法可降低发病率和死亡率”的状态（2016年ESC心力衰竭指南），加上它是多数心衰患者都会出现的一种类型，这使其成为当今心脏病学中未被解决的最大难题之一。肥胖和2型糖尿病在HFpEF患者中普遍存在，并以高症状负担为特征。但目前尚没有经批准的专门针对这一类并发症患者的治疗方法。STEP HFpEF试验是一项临床3期试验，试验以同时患有HFpEF(射血分数≥45%)和肥胖症(BMI≥30)的患者为研究对象，探究司美格鲁肽对于患者症状、身体功能和体重的影响效果。去年8月，诺和诺德在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲心脏病学会（ESC）年会上已初步宣布了STEP HFpEF试验的结果。该试验共有616名患者参与，患者随机被分为两组，分别接受每周一次的司美格鲁肽注射剂2.4 mg和安慰剂，持续52周。结果表明，与安慰剂相比，接受司美格鲁肽治疗的患者体重普遍下降，并且心力衰竭相关症状和运动功能也得到显著改善。 ▲ 司美格鲁肽或许能成为心力衰竭治疗的新选择 司美格鲁肽作为一种新型的减重药物，其潜在的治疗效果正在逐步被揭示。这些研究结果表明，司美格鲁肽可能对心力衰竭患者的治疗具有积极的影响，特别是对于那些长期依赖利尿药物治疗的患者而言。尽管这些发现仍需要在同行评议的期刊上发表，但它们为未来探索心力衰竭治疗的新途径提供了有力的证据。通过降低心力衰竭患者对利尿药物的依赖程度，司美格鲁肽为改善患者的生活质量和预后提供了新的机会。因此，我们有理由相信，司美格鲁肽可能成为心力衰竭治疗的一种新选择，为患者带来更好的临床结果和生活质量。
研究进展 | 司美格鲁肽能减少心衰患者对利尿药物的需求
心力衰竭是一种严重的心血管疾病，常常需要长期药物治疗以控制症状和减轻疾病进展的风险。目前，常用的利尿药被广泛应用于心力衰竭患者，以帮助减轻疾病所导致的体液潴留问题。然而，近期的研究表明，除了传统的治疗方法之外，一种新型的减重药物——司美格鲁肽，可能对心力衰竭患者的治疗也有积极的影响。 ▲ 司美格鲁肽对心力衰竭患者的益处之一：减少对利尿药物的需求 心力衰竭患者经常需要利尿药物来帮助减轻疾病所致的体液潴留问题。然而，Johns Hopkins大学医学院的一项最新研究发现，司美格鲁肽有助于降低心力衰竭患者对利尿药物的需求。这项研究在全球范围内招募了1145名患有心力衰竭的患者，这些患者年龄普遍较大且存在肥胖问题。研究对象被分为不同的利尿药物治疗组别，其中包括未接受利尿药治疗的患者、仅接受非环利尿药治疗的患者以及接受环利尿药治疗的患者。在52周的研究期间，这些患者分别接受司美格鲁肽或安慰剂的注射。结果显示，与安慰剂组相比，在服用司美格鲁肽一年后，心力衰竭患者的平均利尿药剂量显著减少，且较少出现利尿药物治疗加量的情况。 ▲ 司美格鲁肽对心力衰竭患者的益处之二：减少心力衰竭相关症状 多年来，HFpEF一直处于“尚未有令人信服的治疗方法可降低发病率和死亡率”的状态（2016年ESC心力衰竭指南），加上它是多数心衰患者都会出现的一种类型，这使其成为当今心脏病学中未被解决的最大难题之一。肥胖和2型糖尿病在HFpEF患者中普遍存在，并以高症状负担为特征。但目前尚没有经批准的专门针对这一类并发症患者的治疗方法。STEP HFpEF试验是一项临床3期试验，试验以同时患有HFpEF(射血分数≥45%)和肥胖症(BMI≥30)的患者为研究对象，探究司美格鲁肽对于患者症状、身体功能和体重的影响效果。去年8月，诺和诺德在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲心脏病学会（ESC）年会上已初步宣布了STEP HFpEF试验的结果。该试验共有616名患者参与，患者随机被分为两组，分别接受每周一次的司美格鲁肽注射剂2.4 mg和安慰剂，持续52周。结果表明，与安慰剂相比，接受司美格鲁肽治疗的患者体重普遍下降，并且心力衰竭相关症状和运动功能也得到显著改善。 ▲ 司美格鲁肽或许能成为心力衰竭治疗的新选择 司美格鲁肽作为一种新型的减重药物，其潜在的治疗效果正在逐步被揭示。这些研究结果表明，司美格鲁肽可能对心力衰竭患者的治疗具有积极的影响，特别是对于那些长期依赖利尿药物治疗的患者而言。尽管这些发现仍需要在同行评议的期刊上发表，但它们为未来探索心力衰竭治疗的新途径提供了有力的证据。通过降低心力衰竭患者对利尿药物的依赖程度，司美格鲁肽为改善患者的生活质量和预后提供了新的机会。因此，我们有理由相信，司美格鲁肽可能成为心力衰竭治疗的一种新选择，为患者带来更好的临床结果和生活质量。
研究进展 | 停用司美格鲁肽，这样做能预防反弹
近日，在意大利威尼斯举行的欧洲肥胖大会上，一项科学研究表明，患者在停止服用司美格鲁肽后，只要采取合理的停用措施、保持健康的生活方式，那么减掉的体重就不会反弹。 ▲ 停药后，司美格鲁肽还会在体内停留多久？ 司美格鲁肽在体内停留的时间通常取决于服用的剂量和服用的时间。医生认为：药物的半衰期为7天，这意味着每7天就有一半的药物从体内清除，直到完全排出。所以如果在停用时，服用的剂量较低（比如每周少于1.0mg），那么会比服用较高剂量（比如2.0mg）的人清除得更快。总的来说，在最后一次服药后，我们可以预期它最多能在体内停留5周。 ▲ 立即停药可能会导致反弹 司美格鲁肽不仅能促使胰岛素的释放，还能减缓胃排空，增加饱腹感。所以患者在最后一次服药约一周后，食欲可能会开始增加，药物增加饱腹感的作用减弱，这可能会导致体重反弹。如果是服用司美格鲁肽来治疗2型糖尿病的患者，那么立即停药后，可能会更难控制血糖水平。 ▲ 逐渐减少剂量的停药方式能预防体重反弹 这项研究纳入了353名患者病例，这些患者在服用司美格鲁肽达到了目标体重后，在9周内减少了剂量。随着剂量的逐渐减少，患者的体重也继续下降，在9周内平均下降2.1%。研究人员还收集了85名患者在停用司美格鲁肽26周后的数据，发现他们的体重保持稳定。这表明患者在停止服药后仍然可以至少维持几个月的体重。研究人员称：“逐渐减少剂量与改变生活方式相结合，似乎可以避免患者在停药后体重反弹。”所以如果需要停用司美格鲁肽，最好先恢复到较低剂量，逐渐减少服用量，这样可以更加稳固体重和血糖，预防反弹。
研究进展 | 停用司美格鲁肽，这样做能预防反弹
近日，在意大利威尼斯举行的欧洲肥胖大会上，一项科学研究表明，患者在停止服用司美格鲁肽后，只要采取合理的停用措施、保持健康的生活方式，那么减掉的体重就不会反弹。 ▲ 停药后，司美格鲁肽还会在体内停留多久？ 司美格鲁肽在体内停留的时间通常取决于服用的剂量和服用的时间。医生认为：药物的半衰期为7天，这意味着每7天就有一半的药物从体内清除，直到完全排出。所以如果在停用时，服用的剂量较低（比如每周少于1.0mg），那么会比服用较高剂量（比如2.0mg）的人清除得更快。总的来说，在最后一次服药后，我们可以预期它最多能在体内停留5周。 ▲ 立即停药可能会导致反弹 司美格鲁肽不仅能促使胰岛素的释放，还能减缓胃排空，增加饱腹感。所以患者在最后一次服药约一周后，食欲可能会开始增加，药物增加饱腹感的作用减弱，这可能会导致体重反弹。如果是服用司美格鲁肽来治疗2型糖尿病的患者，那么立即停药后，可能会更难控制血糖水平。 ▲ 逐渐减少剂量的停药方式能预防体重反弹 这项研究纳入了353名患者病例，这些患者在服用司美格鲁肽达到了目标体重后，在9周内减少了剂量。随着剂量的逐渐减少，患者的体重也继续下降，在9周内平均下降2.1%。研究人员还收集了85名患者在停用司美格鲁肽26周后的数据，发现他们的体重保持稳定。这表明患者在停止服药后仍然可以至少维持几个月的体重。研究人员称：“逐渐减少剂量与改变生活方式相结合，似乎可以避免患者在停药后体重反弹。”所以如果需要停用司美格鲁肽，最好先恢复到较低剂量，逐渐减少服用量，这样可以更加稳固体重和血糖，预防反弹。
研究进展 | 肥胖、高血糖问题正在影响全球平均健康寿命
近日，权威期刊《柳叶刀》上发表了一项研究报告《2021年全球疾病、伤害和风险因素负担研究》，该报告显示，与2000年相比，肥胖、高血糖和高血压等代谢问题导致人们因疾病或过早死亡而损失的健康寿命年数增加了近50%。 ▲ 15岁至49岁人群的两大健康危险因素：高BMI、高血糖 这项大型国际研究使用了来自204个国家和地区的数据，是迄今为止最全面的全球观察性流行病学研究。这些数据的主要衡量指标为DALYs（即伤残调整生命年，因为某疾病而损失的DALYs越多，则表示该疾病带给人类的负担越重），以此来确定全球疾病和早期死亡的主要原因。这些都是用残疾调整生命年(DALYs)来衡量的。报告中称，随着人口老龄化和生活方式的改变，全球健康挑战发生了明显变化。全球15岁至49岁人群的不健康状况越来越归因于高BMI和高血糖，而这是导致糖尿病的两个危险因素。领导这项研究的华盛顿大学健康指标与评估研究所的首席研究科学家Liane Ong说：“由于气候变化、越来越多的肥胖和成瘾等因素，未来的趋势可能与过去的趋势大不相同。”不过在全球不同地区，结果也并不完全一致。例如，在撒哈拉以南非洲，营养不良仍然是一个主要的危险因素。全球疾病负担小组（GBD）的一项伴随研究预测，到2050年，预期寿命预计将增加4.5岁，从73.6岁增加到78.1岁。增幅最大的可能是那些现有预期寿命较低的国家，这意味着世界各地的预期寿命开始趋同。然而，研究预测，虽然人们的寿命会更长，但健康状况不佳的时间可能会更长。 ▲ 目前全球超过10亿人患有肥胖问题 3月初，世界卫生组织WHO和一个国际研究小组的最新数据统计，目前全球有超过10亿人患有肥胖问题。该报告称，1990年至2022年间，成人肥胖率翻了一番多，5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多。这项调查结果基于190多个国家2.2亿多人的数据得出，由非传染性疾病风险因素合作组织的1500多名科学家编辑，被认为是目前最权威的独立统计数据之一，也已发表在《柳叶刀》上。该研究的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”肥胖是一个全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。WHO的营养主管Francesco Branca在一次新闻发布会上说：“过去，我们一直认为肥胖是富人的问题。但是，（事实证明）肥胖是一个世界性的问题。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Branca说，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。
研究进展 | 肥胖、高血糖问题正在影响全球平均健康寿命
近日，权威期刊《柳叶刀》上发表了一项研究报告《2021年全球疾病、伤害和风险因素负担研究》，该报告显示，与2000年相比，肥胖、高血糖和高血压等代谢问题导致人们因疾病或过早死亡而损失的健康寿命年数增加了近50%。 ▲ 15岁至49岁人群的两大健康危险因素：高BMI、高血糖 这项大型国际研究使用了来自204个国家和地区的数据，是迄今为止最全面的全球观察性流行病学研究。这些数据的主要衡量指标为DALYs（即伤残调整生命年，因为某疾病而损失的DALYs越多，则表示该疾病带给人类的负担越重），以此来确定全球疾病和早期死亡的主要原因。这些都是用残疾调整生命年(DALYs)来衡量的。报告中称，随着人口老龄化和生活方式的改变，全球健康挑战发生了明显变化。全球15岁至49岁人群的不健康状况越来越归因于高BMI和高血糖，而这是导致糖尿病的两个危险因素。领导这项研究的华盛顿大学健康指标与评估研究所的首席研究科学家Liane Ong说：“由于气候变化、越来越多的肥胖和成瘾等因素，未来的趋势可能与过去的趋势大不相同。”不过在全球不同地区，结果也并不完全一致。例如，在撒哈拉以南非洲，营养不良仍然是一个主要的危险因素。全球疾病负担小组（GBD）的一项伴随研究预测，到2050年，预期寿命预计将增加4.5岁，从73.6岁增加到78.1岁。增幅最大的可能是那些现有预期寿命较低的国家，这意味着世界各地的预期寿命开始趋同。然而，研究预测，虽然人们的寿命会更长，但健康状况不佳的时间可能会更长。 ▲ 目前全球超过10亿人患有肥胖问题 3月初，世界卫生组织WHO和一个国际研究小组的最新数据统计，目前全球有超过10亿人患有肥胖问题。该报告称，1990年至2022年间，成人肥胖率翻了一番多，5-19岁的儿童和青少年肥胖率翻了两番多。这项调查结果基于190多个国家2.2亿多人的数据得出，由非传染性疾病风险因素合作组织的1500多名科学家编辑，被认为是目前最权威的独立统计数据之一，也已发表在《柳叶刀》上。该研究的资深作者，伦敦帝国理工学院的教授Majid Ezzati说：“患有肥胖的人数如此之多，令人震惊。”肥胖是一个全球普遍现象，如今在大多数国家，包括许多曾经长久与营养不良作斗争的低收入和中等收入国家，比起体重不足，肥胖已经变得更为普遍。WHO的营养主管Francesco Branca在一次新闻发布会上说：“过去，我们一直认为肥胖是富人的问题。但是，（事实证明）肥胖是一个世界性的问题。”WHO的总干事谭德塞博士说，需要采取措施帮助解决肥胖率问题，比如对高糖产品征税，推广健康的学校膳食等等。他补充道：“重要的是，这需要私营企业的合作，私营企业必须为其产品对健康的影响负责。”Branca说，像诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽这样强有力的新型减肥药可能会对严峻的肥胖问题有所帮助。
最新资讯 | 诺和诺德母公司再投数百万欧元进行大收购
据路透社报道，丹麦减肥药生产商诺和诺德的控股股东——诺和控股于5月15日宣布，将收购奥地利生命科学公司Single Use Support约60%的控股权。Single Use Support主要服务于生物制药行业，为客户提供创新的解决方案以优化和简化其制造流程，其产品主要有冻存和解冻系统、物流解决方案、无菌灌装和排空系统、一次性袋子等。 ▲ 关于诺和控股 诺和控股是一家控股和投资公司，由诺和诺德基金会全资拥有，除了诺和诺德外，诺和控股还持有工业酶制造商Novonesis（前身为诺维信）的控股权，并管理具有长期回报前景的投资组合。除了管理广泛的股票、债券、房地产、基础设施和私募股权资产组合外，诺和控股还是世界领先的生命科学投资者。通过其种子、风险、成长和主要投资团队，诺和控股投资于处于各个发展阶段的生命科学公司。目前诺和控股一共管理着160家公司的投资组合。截至2022年底，诺和控股已拥有1080亿欧元（折合约1158.6亿美元）的资产。 ▲ 诺和控股收购Single Use Support将投入数百万欧元 Single Use Support的两位创始人将各保留10%的股份，美国生命科学公司Danaher将保留20%的股份。诺和控股一位发言人表示，这笔交易的金额将”高达数百万欧元。重点关注制药行业服务商是该公司的规划，而此次收购则是该规划下的一项重要举措。诺和控股主要投资高级合伙人Johan Hueffer说：“Single Use Support的发展势头迅猛，他们的产品非常好，我们认为他们还有很长的路要走。我们的目标是帮助他们将产品推向欧洲的更多客户，以及全球更多的客户。” ▲ 司美格鲁肽的收益助力诺和控股扩大医疗保健业务 诺和控股表示，由司美格鲁肽带来的巨大收益，将助力诺和诺德、诺和控股在医疗保健领域扩大市场规模，尤其是针对那些成熟的生命科学公司。同时，面对司美格鲁肽长期畅销供不应求的庞大市场需求，也可反哺扩大司美格鲁肽的生产能力，多方多面铺开生产和供应网络。今年2月5日，诺和控股宣布以165亿美元的价格收购美国制药公司Catalent，并计划将其工厂出售给诺和诺德，以帮助诺和诺德生产司美格鲁肽。诺和控股还表示，将在未来五年内每年投资约50亿美元，到2030年则增加到每年70亿美元。
最新资讯 | 诺和诺德母公司再投数百万欧元进行大收购
据路透社报道，丹麦减肥药生产商诺和诺德的控股股东——诺和控股于5月15日宣布，将收购奥地利生命科学公司Single Use Support约60%的控股权。Single Use Support主要服务于生物制药行业，为客户提供创新的解决方案以优化和简化其制造流程，其产品主要有冻存和解冻系统、物流解决方案、无菌灌装和排空系统、一次性袋子等。 ▲ 关于诺和控股 诺和控股是一家控股和投资公司，由诺和诺德基金会全资拥有，除了诺和诺德外，诺和控股还持有工业酶制造商Novonesis（前身为诺维信）的控股权，并管理具有长期回报前景的投资组合。除了管理广泛的股票、债券、房地产、基础设施和私募股权资产组合外，诺和控股还是世界领先的生命科学投资者。通过其种子、风险、成长和主要投资团队，诺和控股投资于处于各个发展阶段的生命科学公司。目前诺和控股一共管理着160家公司的投资组合。截至2022年底，诺和控股已拥有1080亿欧元（折合约1158.6亿美元）的资产。 ▲ 诺和控股收购Single Use Support将投入数百万欧元 Single Use Support的两位创始人将各保留10%的股份，美国生命科学公司Danaher将保留20%的股份。诺和控股一位发言人表示，这笔交易的金额将”高达数百万欧元。重点关注制药行业服务商是该公司的规划，而此次收购则是该规划下的一项重要举措。诺和控股主要投资高级合伙人Johan Hueffer说：“Single Use Support的发展势头迅猛，他们的产品非常好，我们认为他们还有很长的路要走。我们的目标是帮助他们将产品推向欧洲的更多客户，以及全球更多的客户。” ▲ 司美格鲁肽的收益助力诺和控股扩大医疗保健业务 诺和控股表示，由司美格鲁肽带来的巨大收益，将助力诺和诺德、诺和控股在医疗保健领域扩大市场规模，尤其是针对那些成熟的生命科学公司。同时，面对司美格鲁肽长期畅销供不应求的庞大市场需求，也可反哺扩大司美格鲁肽的生产能力，多方多面铺开生产和供应网络。今年2月5日，诺和控股宣布以165亿美元的价格收购美国制药公司Catalent，并计划将其工厂出售给诺和诺德，以帮助诺和诺德生产司美格鲁肽。诺和控股还表示，将在未来五年内每年投资约50亿美元，到2030年则增加到每年70亿美元。
研究进展 | 阿西米尼布有望治疗水痘-带状疱疹病毒感染
▲ 阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)：慢性髓细胞白血病的潜在治疗方法 在阿西米尼布(Asciminib)的研究中，重点关注其作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性，以及其与突变形式BCR-ABL1激酶的相互作用。研究结果表明，阿西米尼布(Asciminib)对SRC激酶信号传导没有影响，这一点可通过其对SRC依赖性前列腺癌PC-3细胞系的影响缺失得以证明。这种特异性突显了阿西米尼布(Asciminib)作为靶向治疗慢性髓细胞白血病(CML)的潜力，特别是在不干扰其他信号通路的情况下抑制异常的BCR-ABL1激酶活性。 ▲ 水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学 另一项研究探讨了水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学。它突出了抗体在控制初次水痘感染和再活化中的作用。研究表明，被动转移的水痘-带状疱疹免疫球蛋白（Ig）已被证明能够在给予血清阴性个体的情况下改善或预防初次水痘。初次水痘感染导致水痘（痘疹）并在三叉神经节和脊神经节的神经元中建立终身潜伏感染。T细胞被认为在病毒的体内传播中起着作用，如在急性感染期间检测到感染水痘-带状疱疹病毒的T细胞。此外，浆细胞样树突状细胞（pDCs）对感染水痘-带状疱疹病毒的外周血单个核细胞（PBMCs）产生丰富的干扰素-α（IFN- α），而自然杀伤细胞通过分泌抗病毒分子和直接溶解来限制水痘-带状疱疹病毒的复制。有趣的是，抗体免疫缺陷与严重的初次水痘不相关，这表明先天免疫和/或获得性细胞免疫对于防止这些患者的长期或广泛性初次水痘是足够的。长寿命浆细胞对几十年内存在水痘特异性IgG起到了贡献作用。 ▲ 共同点和联系 虽然这两项研究专注于不同的研究领域，但它们共享可以自然连接的共同点。两项研究都强调了治疗的特异性以及免疫系统在控制感染中的作用。阿西米尼布(Asciminib)作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性突出了靶向治疗CML的潜力。同样，水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学强调了抗体和T细胞在抵抗病毒中的重要性。此外，这两项研究提供了免疫反应和影响疾病严重程度的因素的见解。水痘-带状疱疹病毒特异性IgG数十年存在的存在表明， 长寿命浆细胞在维持对水痘的免疫中具有重要作用。在CML中，阿西米尼布(Asciminib)对SRC激酶信号传导的缺乏突出了需要 最小化非靶向效应的靶向治疗的必要性。 ▲ 可行的建议 基于这些研究的发现，可以提出三个可行的建议，以供进一步研究和潜在的临床应用：1、探索阿西米尼布(Asciminib)在联合疗法中的潜力：鉴于阿西米尼布(Asciminib)作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性， 进一步研究可以探讨其与其他靶向药物联合治疗的有效性。这种方法可能通过针对参与CML的多个信号通路来增强治疗效果。2、研究T细胞对水痘再活化的作用：虽然水痘感染的研究强调了T细胞在急性感染期间病毒传播中的作用，但仍需进一步研 究了解其在水痘再活化中的作用。调查触发再活化的因素以及涉及的具体T细胞反应可能有助于开发预防或减轻带状疱疹 （HZ）爆发的干预措施。 3、研究水痘特异性IgG的长期效应：水痘特异性IgG数十年存在的存在引发了对长期免疫对水痘的重要性及其潜在影响的问题。进一步研究可以探讨长寿命浆细胞的功能作用及其对免疫记忆的贡献。了解水痘特异性IgG的持久性和有效性可能有助于制定疫苗策略，并为免疫功能受损的个体提供干预措施。 ▲ 结论 阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)作为潜在治疗CML的特异性以及水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学提供了有价值的见解，强调了靶向治疗和免疫应答的重要性。通过连接这些研究之间的共同点，研究人员可以更全面地了解疾病机制和潜在的治疗选择。
研究进展 | 阿西米尼布有望治疗水痘-带状疱疹病毒感染
▲ 阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)：慢性髓细胞白血病的潜在治疗方法 在阿西米尼布(Asciminib)的研究中，重点关注其作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性，以及其与突变形式BCR-ABL1激酶的相互作用。研究结果表明，阿西米尼布(Asciminib)对SRC激酶信号传导没有影响，这一点可通过其对SRC依赖性前列腺癌PC-3细胞系的影响缺失得以证明。这种特异性突显了阿西米尼布(Asciminib)作为靶向治疗慢性髓细胞白血病(CML)的潜力，特别是在不干扰其他信号通路的情况下抑制异常的BCR-ABL1激酶活性。 ▲ 水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学 另一项研究探讨了水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学。它突出了抗体在控制初次水痘感染和再活化中的作用。研究表明，被动转移的水痘-带状疱疹免疫球蛋白（Ig）已被证明能够在给予血清阴性个体的情况下改善或预防初次水痘。初次水痘感染导致水痘（痘疹）并在三叉神经节和脊神经节的神经元中建立终身潜伏感染。T细胞被认为在病毒的体内传播中起着作用，如在急性感染期间检测到感染水痘-带状疱疹病毒的T细胞。此外，浆细胞样树突状细胞（pDCs）对感染水痘-带状疱疹病毒的外周血单个核细胞（PBMCs）产生丰富的干扰素-α（IFN- α），而自然杀伤细胞通过分泌抗病毒分子和直接溶解来限制水痘-带状疱疹病毒的复制。有趣的是，抗体免疫缺陷与严重的初次水痘不相关，这表明先天免疫和/或获得性细胞免疫对于防止这些患者的长期或广泛性初次水痘是足够的。长寿命浆细胞对几十年内存在水痘特异性IgG起到了贡献作用。 ▲ 共同点和联系 虽然这两项研究专注于不同的研究领域，但它们共享可以自然连接的共同点。两项研究都强调了治疗的特异性以及免疫系统在控制感染中的作用。阿西米尼布(Asciminib)作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性突出了靶向治疗CML的潜力。同样，水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学强调了抗体和T细胞在抵抗病毒中的重要性。此外，这两项研究提供了免疫反应和影响疾病严重程度的因素的见解。水痘-带状疱疹病毒特异性IgG数十年存在的存在表明， 长寿命浆细胞在维持对水痘的免疫中具有重要作用。在CML中，阿西米尼布(Asciminib)对SRC激酶信号传导的缺乏突出了需要 最小化非靶向效应的靶向治疗的必要性。 ▲ 可行的建议 基于这些研究的发现，可以提出三个可行的建议，以供进一步研究和潜在的临床应用：1、探索阿西米尼布(Asciminib)在联合疗法中的潜力：鉴于阿西米尼布(Asciminib)作为肌酸酯口袋结合ABL抑制剂的特异性， 进一步研究可以探讨其与其他靶向药物联合治疗的有效性。这种方法可能通过针对参与CML的多个信号通路来增强治疗效果。2、研究T细胞对水痘再活化的作用：虽然水痘感染的研究强调了T细胞在急性感染期间病毒传播中的作用，但仍需进一步研 究了解其在水痘再活化中的作用。调查触发再活化的因素以及涉及的具体T细胞反应可能有助于开发预防或减轻带状疱疹 （HZ）爆发的干预措施。 3、研究水痘特异性IgG的长期效应：水痘特异性IgG数十年存在的存在引发了对长期免疫对水痘的重要性及其潜在影响的问题。进一步研究可以探讨长寿命浆细胞的功能作用及其对免疫记忆的贡献。了解水痘特异性IgG的持久性和有效性可能有助于制定疫苗策略，并为免疫功能受损的个体提供干预措施。 ▲ 结论 阿西米尼布(Asciminib,Scemblix)作为潜在治疗CML的特异性以及水痘-带状疱疹病毒感染的免疫生物学提供了有价值的见解，强调了靶向治疗和免疫应答的重要性。通过连接这些研究之间的共同点，研究人员可以更全面地了解疾病机制和潜在的治疗选择。