PERJETA/PERTUZUMAB/帕妥珠单抗

PERJETA/PERTUZUMAB/帕妥珠单抗说明书
【适应症和用途】
转移性乳癌
PERJETA®与Herceptin(trastuzumab)及docetaxel并用于治疗转移后未曾以抗HER2或化学疗法治疗之HER2阳性转移性乳癌病患。

乳癌的术前辅助疗法
PERJETA®与Herceptin(trastuzumab)和docetaxel合并使用适用于HER2阳性，局部广泛、发炎性或早期乳癌(肿瘤大于2cm或淋巴结阳性)，作为完整治疗处方之一部分。说明：此适应症基于病理学完全反应率的改善得以证实。无资料证明可改善无事件存活期和总存活期

【规格】
420MG/14Ml

【用法用量】
PERJETA®的起始剂量为840mg，静脉输注时间为60分钟，之后每3周给予420mg，静脉输注时间为30至60分钟。
当Herceptin和PERJETA®并用治疗时，Herceptin的起始建议剂量为8mg/kg，静脉输注时间为90分钟，之后每3周给予6mg/kg，静脉输注时间为30至90分钟。PERJETA®、Herceptin及docetaxel药物应依序给予。PERJETA®及Herceptin可以任意顺序给药。Docetaxel应在PERJETA®及Herceptin之后给药。PERJETA®每次输注完毕后及任何随后的Herceptin或docetaxel输注开始前，建议先观察30至60分钟。

转移性乳癌(MBC)
当docetaxel和PERJETA®并用治疗时，docetaxel的起始建议剂量为75mg/m2，以静脉输注的方式给予。若起始剂量耐受性良好，则可提高剂量至每3周100mg/m2。

【不良反应】
仅使用PERJETA®治疗
最常见的输注反应(≥1.0%)为发烧、寒颤、疲倦、头痛、虚弱、过敏及呕吐。

在第二治疗周期时，当所有药物于同一天给予，PERJETA®治疗组中最常见的输注反应(≥1.0%)为疲倦、味觉异常、过敏、肌痛及呕吐

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